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药品 备案(备案用药)

發布時間:2023/12/4 综合教程 43 生活家
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 药品 备案(备案用药) 小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.

在餓了么上賣藥怎么備案?

一,每個藥品經營企業都應該到當地藥監部門進行藥品采購、銷售人員進行備案?! ?/p>

二,經營企業藥品銷售人員備案制度是指:(以江蘇泰州為例)  

1,核查藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動用工合同、身份證等材料,建立企業銷售人員基礎數據庫?! ?/p>

2,對未經登記備案、超出授權范圍、偽造經營資質等從事非法活動的銷售人員,一經發現,即記入“藥品銷售人員黑名單”,并依法進行處罰;構成犯罪的移交司法機關依法查處。同時,將非法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等一同列入“藥品經營企業黑名單”,并向社會公布?! ?/p>

3,是要求各藥品經營企業全面清查銷售人員,一律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP認證證書等相關資質證明材料?! ?/p>

三,請看廣州的相關規定:  發布部門:廣東省藥品監督管理局發布文號:為加強藥品流通的監督管理,保證人民群眾用藥安全有效,根據國家藥品監督管理局發布的《藥品流通監督管理辦法》的規定,決定對外地和本省藥品生產經營企業設在廣州、深圳、珠海、汕頭、湛江、普寧等地的辦事機構進行備案登記制度,請有關企業于今年十月底前到廣東省藥品監督管理局藥品流通管理處辦理登記手續

藥店買處方藥為什么要登記?

考慮用藥安全風險和線上線下一致性管理要求,辦法明確對處方藥網絡銷售實行實名制,并按規定進行處方審核調配;規定處方藥與非處方藥應當區分展示,并明確在處方藥銷售主頁面、首頁面不得直接公開展示包裝、標簽等信息;通過處方審核前,不得展示說明書等信息,不得提供處方藥購買的相關服務,意在強調“先方后藥”和處方審核的管理要求。

同時,要求處方藥銷售前應當向消費者充分告知相關風險警示信息并經消費者確認知情,切實防范用藥安全風險。

異地醫療報銷備案流程?

外地住院看病刷醫保的流程:

01先備案:在國務院客戶端小程序點擊“跨省異地就醫備案”,提交備案相關的個人信息、就醫地信息等。

02選定點:在備案中提交的就醫地選擇聯網的定點醫院就診。點擊異地就醫定點醫療機構查詢,快速幫你找到附近的定點醫院。

03持卡就醫:帶上就診人的社??ň涂梢匀タ床×?。后期還將支持身份證和醫保電子憑證就醫。

藥品購銷合同備案需要什么資料?

一,每個藥品經營企業都應該到當地藥監部門進行藥品采購、銷售人員進行備案?! ?/p>

二,經營企業藥品銷售人員備案制度是指:(以江蘇泰州為例)  

1,核查藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動用工合同、身份證等材料,建立企業銷售人員基礎數據庫?! ?/p>

2,對未經登記備案、超出授權范圍、偽造經營資質等從事非法活動的銷售人員,一經發現,即記入“藥品銷售人員黑名單”,并依法進行處罰;構成犯罪的移交司法機關依法查處。同時,將非法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等一同列入“藥品經營企業黑名單”,并向社會公布?! ?/p>

3,是要求各藥品經營企業全面清查銷售人員,一律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP認證證書等相關資質證明材料?! ?/p>

三,請看廣州的相關規定:  發布部門:廣東省藥品監督管理局發布文號:為加強藥品流通的監督管理,保證人民群眾用藥安全有效,根據國家藥品監督管理局發布的《藥品流通監督管理辦法》的規定,決定對外地和本省藥品生產經營企業設在廣州、深圳、珠海、汕頭、湛江、普寧等地的辦事機構進行備案登記制度,請有關企業于今年十月底前到廣東省藥品監督管理局藥品流通管理處辦理登記手續

藥物臨床試驗機構備案是什么意思?

所有新藥上市之前為了測試藥品用藥安全都需要經歷藥品臨床試驗,一般臨床試驗分為I、II、III期。提供藥品臨床試驗的機構一般為醫療機構,需要向主管單位進行申報備案。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的药品 备案(备案用药)的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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