日韩性视频-久久久蜜桃-www中文字幕-在线中文字幕av-亚洲欧美一区二区三区四区-撸久久-香蕉视频一区-久久无码精品丰满人妻-国产高潮av-激情福利社-日韩av网址大全-国产精品久久999-日本五十路在线-性欧美在线-久久99精品波多结衣一区-男女午夜免费视频-黑人极品ⅴideos精品欧美棵-人人妻人人澡人人爽精品欧美一区-日韩一区在线看-欧美a级在线免费观看

歡迎訪問 生活随笔!

生活随笔

當前位置: 首頁 > 编程资源 > 综合教程 >内容正文

综合教程

二类医疗器械经营备案流程好办吗(二类医疗器械经营备案流程)

發布時間:2023/12/3 综合教程 36 生活家
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 二类医疗器械经营备案流程好办吗(二类医疗器械经营备案流程) 小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.

二類醫療器械經營備案證怎么辦理?

向企業所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構申請《醫療器械經營企業許可證》。 申請《醫療器械經營企業許可證》時,應當提交如下資料。

1、《醫療器械經營企業許可證申請表》。

2、工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件。

3、擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷。

4、擬辦企業組織機構與職能。

5、擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明(或者租賃協議)復印件。

6、擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。

7、擬辦企業經營范圍。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的二类医疗器械经营备案流程好办吗(二类医疗器械经营备案流程)的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯,歡迎將生活随笔推薦給好友。