孕育新生命，真是甜蜜又緊張。生怕一次次的“闖關(guān)”失敗，準(zhǔn)媽媽們可是一點(diǎn)紕漏都不敢出。揪心的唐篩的做完了，又陷入了選無創(chuàng)還是羊穿的困窘。菌菌經(jīng)常會(huì)聽到身邊有孕媽問要不要做無創(chuàng)？羊穿和無創(chuàng)選哪個(gè)好？那么今天，我們就來說道說道。無創(chuàng)DNA安全，但存在漏檢可能無創(chuàng)DNA全稱叫做無創(chuàng)產(chǎn)前基因測(cè)序。主要是通過檢查媽媽外周血里游離胎兒的DNA，來判斷寶寶患有遺傳性疾病可能。人體存在23對(duì)染色體，無創(chuàng)的檢測(cè)對(duì)于21-三體、18-三體、13-三體的檢出率分別為99%、97%、91%。但是對(duì)于其他存在的胎兒染色體或基因疾病風(fēng)險(xiǎn)的孕婦及胎兒可能會(huì)存在漏洞。簡(jiǎn)單來說，就是無創(chuàng)DNA檢查存在一定的漏檢可能性。但是無創(chuàng)DNA檢查的優(yōu)勢(shì)也很明顯，就是省事、安全。檢查過程僅需抽取孕婦外周血，無需穿刺，對(duì)胎兒及孕婦沒有創(chuàng)傷。除此以外，無創(chuàng)DNA的檢查費(fèi)用比較昂貴。如果結(jié)果是陽(yáng)性，還需要進(jìn)一步通過羊水穿刺和染色體核型分析來確診。羊水穿刺準(zhǔn)確率更高，但是有風(fēng)險(xiǎn)通常所說的羊水穿刺是指通過羊膜腔穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型分析，來判斷寶寶是否會(huì)患有遺傳疾病。羊水穿刺檢查相比無創(chuàng)DNA最突出的優(yōu)勢(shì)在于它的準(zhǔn)確性更高。它能夠收集胎兒的全部染色體進(jìn)行遺傳學(xué)分析，是目前唐氏綜合征最準(zhǔn)確的檢查方法，又稱胎兒染色體疾病確診的“金標(biāo)準(zhǔn)”。（強(qiáng)調(diào)一下:由于細(xì)胞培養(yǎng)存在個(gè)體差異，雖準(zhǔn)確率高但也不能確保百分之百成功哦）在做羊水穿刺檢查時(shí)需要在超聲波的幫助下用針頭穿過準(zhǔn)媽媽的肚皮，躲開寶寶一直探到子宮里。取出些羊水以分離細(xì)胞之用，借以判斷染色體有沒有異常。創(chuàng)口一般只需要一兩天就能痊愈。但畢竟要把針扎進(jìn)去，在很少的情況下，會(huì)出現(xiàn)穿刺失敗、引起流產(chǎn)、感染、羊水滲漏的情況。據(jù)有效數(shù)據(jù)顯示，羊穿造成的自然流產(chǎn)率為0.06%，而總體胎兒流失率大約為0.5％。無創(chuàng)or羊穿關(guān)鍵還是在自己21-三體、18-三體、13-三體染色體疾病被無創(chuàng)檢查漏診的可能性很小，羊穿發(fā)生危險(xiǎn)失去寶寶的可能性也比較小。這種情況對(duì)于孕媽來說，無疑又是一個(gè)選擇困難癥發(fā)作的時(shí)候。答案就是沒有百分百確定的答案！由于目前科學(xué)技術(shù)的局限，我們唯一要考慮的只能是根據(jù)自己的需求，盡量將風(fēng)險(xiǎn)降到最低。就像35周歲及以上的高齡產(chǎn)婦，我們會(huì)建議直接做羊穿。但如果唐篩是高風(fēng)險(xiǎn)的，進(jìn)一步檢查可首先考慮無創(chuàng)。其實(shí)，無論做出怎樣的選擇，我們都需要擺正心態(tài)。如果最后仍然改變不了走到流產(chǎn)那一步，麻麻們也不要過于責(zé)怪自己。我們和這個(gè)寶寶只是沒有緣份。整理好心情，休養(yǎng)好身體重新出發(fā)，下次一定會(huì)好的。

總結(jié)

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