美羅華（利妥昔單抗注射液），適應癥為本品適用于：復發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤（國際工作分類B、C 和D 亞型的B 細胞非霍奇金淋巴瘤）的治療。先前未經治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤，患者應與標準CVP 化療（環(huán)磷酰胺、長春新堿和強的松）8 個周期聯(lián)合治療。CD20 陽性彌漫大B 細胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）應與標準CHOP 化療（環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松）8 個周期聯(lián)合治療。 利妥昔單抗是一種人鼠嵌合性單克隆抗體，能特異性地與跨膜抗原CD20 結合。CD20 抗原位于前B 和成熟B 淋巴細胞的表面，而造血干細胞、前前B 細胞、正常漿細胞或其它正常組織不表達CD20。95％以上的B 細胞性非霍奇金淋巴瘤瘤細胞表達CD20。抗原抗體結合后，CD20不會發(fā)生內在化，或從細胞膜上脫落進入周圍的環(huán)境。CD20 不以游離抗原的形式在血漿中循環(huán)，因此不可能與抗體競爭性結合。 利妥昔單抗與B 細胞上的CD20 抗原結合后，啟動介導B 細胞溶解的免疫反應。B 細胞溶解的可能機制包括：補體依賴的細胞毒作用（CDC），抗體依賴細胞的細胞毒作用（ADCC）。第一次輸注利妥昔單抗后，外周B 淋巴細胞計數(shù)明顯下降，低于正常水平，6 個月后開始恢復，治療完成后通常12 個月之內恢復正常,盡管某些患者可能需要時間更長。在患有類風濕性關節(jié)炎的病人中，外周血中B 細胞耗竭的持續(xù)時間各不相同。大多數(shù)病人在B 細胞完全恢復之前已經接受了再治療。 在67 例接受人抗小鼠抗體（HAMA）評價的病人中，所有患者的評價結果均為陰性。在356例接受人抗嵌合抗體（HACA）評價的非何杰金氏淋巴瘤病人中，有4 例病人（1.1%）的評價結果為陽性。 體外實驗顯示，利妥昔單抗可以使耐藥的人B 淋巴瘤細胞株對某些化療藥物細胞毒作用的敏感性增強。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的罗氏公司生产的利妥昔单抗的治疗机制是什么？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。