個性化醫學檢測：利用個人基因、蛋白和內環境信息來預防、診斷或者治療疾病（美國國家腫瘤中心定義），即從病人-分子診斷-目標藥。檢測項目有： 1.腫瘤內/外科 化療藥物基因檢測（藥物基因組檢測） 各種分子靶向治療基因檢測 四種MAPS報告2.普外科 化療藥物基因檢測 HER-2的FISH的檢測 PIK3CA基因突變檢測 胃、食管腫瘤MAPS報告3.胸外科 化療藥物基因檢測 EGFR基因突變檢測 KRAS基因突變檢測 肺癌MAPS報告4.乳腺外科： 化療藥物基因檢測 HER-2的FISH的檢測 PIK3CA基因突變檢測 乳腺癌MAPS報告5.肛腸外科： 化療藥物基因檢測 KRAS基因檢測 B-raf基因突變檢測 PIK3CA基因突變檢測 EGFR基因突變檢測 HNPCC基因檢測 腸道腫瘤MAPS報告6.消化科： 化療藥物基因檢測 EGFR的FISH檢測 HER-2的FISH檢測 胃，食管MAPS報告7.病理科： HER-2的FISH的檢測 KRAS基因突變檢測 免疫組化項目 四種MAPS報告8.檢驗科：化療藥物基因檢測

個體化醫學檢測分為：疾病風險預測（基因檢測）和個體化治療（基因檢測）。個體化醫學是一種根據對病人的基因、蛋白質和代謝產物的分子進行分析而量身定制的診斷和治療方法。通俗來說，通過基因檢測分析評估可能罹患的疾病和預測不同病人的藥物效應。并指導臨床醫生為可能病患提出建議或在臨床治療藥物選擇時針對患者獨特的遺傳變異特征選擇治療方式、藥物和劑量，即使是治療同一種疾病，或是同一患者的不同階段，醫生也可能根據病人的遺傳背景來選擇最合適、最具有針對性的治療方式、藥物和劑量。在未來“定制醫療”時代的個體化醫學中，醫生可根據基因檢測預測不同病人的藥物效應，據此指導病人合理用藥，規避過敏反應甚至引發嚴重的不良反應，避免醫療資源浪費；通過產前篩查和產前診斷，對罹患遺傳疾病、先天性畸形的胎兒及早采取措施，避免給家庭和社會帶來巨大的經濟和精神負擔，整體提高出生人口素質。基因預測疾病風險是指根據每個人的疾病基因組信息預測疾病的發生風險。現代醫學研究發現，幾乎所有疾病（除外傷等）都與基因相關，其中易感基因與疾病的發生關系密切。當接觸某些不良因子或不良環境時，易感人群（攜帶疾病易感基因人群）的疾病發病率可顯著高于不攜帶疾病易感基因的人群，達到幾倍、甚至幾十倍。只有當人們了解自身的基因情況，才能有針對性地改善外部環境如飲食結構、工作環境、生活環境等，從而預防疾病發生，延長生存時間，提高生活質量。個體化治療是指根據每個人的疾病基因組信息對已發生的疾病進行治療。檢測流程：只需將樣本（EDTA或枸櫞酸鈉抗凝血2-5ml，低溫保存）送至中南大學湘雅醫學檢驗所，通過檢測后即可獲得您個人指定檢測的相關基因圖譜和載有您個人基因信息的基因檢測報告。

個體化診療是基于以人為本、因人制宜的思想，充分注重個體差異性，進行個體醫療設計，采取優化的、針對性的治療干預措施，使之更具安全性和有效性的特色領域。個體化檢驗診斷是綜合當前最新的理論及檢測技術，對個體進行合理和特異的評估，選擇合適的治療方法或藥物，是個體化醫學的重要組成部分。1、疾病的診療和預防：個體化基因診斷和疾病預測醫療將信息技術和基因組信息整合進入醫學，對疾病既可進行預測和預防、也可做針對特定目標的治療。2、藥物選擇：根據感染的微生物耐藥表型和分子分型來選擇敏感的抗生素進行治療已成為抗感染治療的標準技術。3、癌癥管理：越來越多的臨床研究證實，通過檢測腫瘤患者生物標本中生物標志物的基因突變、基因SNP分型、mRNA基因定量表達及蛋白表達狀態可預測藥物療效和評價預后，指導臨床個體化治療，從而提高療效，減輕不良反應，促進醫療資源的合理利用。

總結

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