樓上的回答很完美，目前這項技術確實沒看到具體的商業化應用。更多的原因，應該是技術上還存在壁壘吧，目前應該只能做到個別染色體的篩選。胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），也就是第三代“試管嬰兒”，主要用于檢查胚胎是否攜帶具有遺傳缺陷的基因。精子卵子在體外結合形成受精卵并發育成胚胎后，在其植入子宮前進行基因檢測，以便使試管嬰兒避免一些遺傳疾病。通過DNA檢測技術對胚胎的染色體異常或者遺傳性疾病進行診斷，選擇無異常的胚胎植入母體，從根本上提高 “試管嬰兒”的妊娠成功率，并且可大大提高出生后嬰兒的質量。

據我所知，就國內來講，該技術是盧光琇團隊與華大基因創始人、中科院院士楊煥明團隊合作，將華大研發的大規模平行測序技術引進到“胚胎植入前胚胎遺傳學診斷/篩查”中。該技術集成了多項目前國際領先的技術，主要創新點包含囊胚期的滋養層細胞活檢、活檢后胚胎的玻璃化冷凍保存、活檢后少量細胞的全基因組擴增、胚胎DNA的全基因組測序和單核苷酸芯片的全基因組分析等。該技術應用于第三代試管嬰兒——對胎兒胚胎進檢查，區別于第一代和第二代，能確定胚胎的質量，從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體。但是目前應用性不廣，除了技術上的限制，主要是來自倫理道德的爭議——人為篩選嬰兒基因。胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），又稱孕前診斷，是胚胎植入子宮前進行的遺傳學診斷，可淘汰遺傳學非正常胚胎；但該技術只能檢測少數幾條染色體是否異常。胚胎植入前遺傳學篩查（PGS），則是一種基于全部染色體水平進行的遺傳學全新孕前診斷技術。PGS可克服了PGD的局限性，篩除全部染色體異常，確保植入子宮的是染色體正常的胚胎。

總結

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