將來有可能治愈艾滋病。　　英國媒體4月4日報道說，位于美國加利福尼亞州的桑格默生物技術公司日前在這一關鍵技術上取得了重大突破，該公司的科學家們用“基因編輯”技術成功地對一個引發了嚴重聯合免疫缺陷病(SCID)的突變基因進行了修正。　桑格默生物技術公司4月3日在英國《自然》雜志上介紹了自己開發的療法：首先培育出一種能夠識別出19號染色體上變異基因代碼的蛋白質。接著合成一種特殊的酶，能準確地將包括變異代碼在內的24個相互連接的堿基從DNA鏈上剪下。然后，他們將蛋白質和酶結合在一起，連同與這24個堿基相同的、無變異的DNA片段一起插入人體細胞。 　　人體細胞的DNA片段被這種特殊酶剪斷后，就會以新的完好的片段取代含有變異代碼的片段，這就是所謂的“基因編輯”。桑格默生物技術公司總裁蘭費爾博士稱，他們可以鎖定任何基因，進入人體細胞，對變異基因就行修正，或可治療艾滋病。研究人員認為，這種技術可提取SCID患者體內的干細胞。干細胞能促使人體內被破壞的免疫細胞數量不斷增加。應用這種技術對患者的干細胞進行基因修正，再將其重新植入患者體內，就可以修正患者的免疫系統，對這種疾病進行治療。　　然而，這種技術目前還無法應用于人體。蘭費爾總裁也承認，這種技術在改變“目標”基因的時候也有可能會鎖定或改變那些“無辜”的基因，比如那些控制眼睛和頭發顏色的基因。還有人擔心，這種技術成熟后會被一些父母濫用在改變自己孩子的體貌特征上。一些基因觀察組織因此呼吁各國政府立法來阻止有關“基因編輯”的嘗試。

該研究目前仍處于理論階段，在將來或許能實現“基因編輯技術”成功治愈艾滋病。對HIV病毒而言，CCR5(細胞內β趨化因子的受體)是進入CD+4白細胞的關鍵。進入CD+4這種免疫細胞后，HIV病毒就可以生存，并擴散傳播。正常人體內都有艾滋病毒天然抗體，其中一部分人攜有兩個一模一樣的CCR5變異基因，而CCR5變異基因則是有效的艾滋病治愈武器。只要通過基因編輯技術改變艾滋病患者體內的DNA序列，導入一個CCR5變異基因，就能讓該患者產生艾滋病毒抗體。不過只有1%的歐洲人攜有CCR5變異基因，這類人群在全球也同樣有限，所以預防艾滋病的傳染顯得尤為重要。其實，“再寫”CCR5早有先例。2006年，Timothy Ray Brown患白血病，同時還攜帶感染HIV，接受骨髓干細胞移植后，體內的HIV病毒居然被清除。原因是干細胞捐獻者體內，恰好有突變的CCR5蛋白，從而有效阻止了HIV病毒進入。科學家們希望今后能夠使用造血干細胞作為CCR5蛋白介質。其中，誘導性多能干細(IPS)就是有效途徑之一。通過打開/關閉基因開關，可以降低細胞的特定型，從而使基因進入神經，心臟，肝臟，甚至是具有雙CCR5蛋白的細胞后，可以再編碼。這些再編碼細胞由HIV攜帶者體內生成，可有效阻止病毒。如果能找到iPS細胞中的基因開關，并成功實現基因序列脆弱點的開/關，相信總結HIV也就不再遙遠。

“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病的。近日，美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在理論上已被證明切實可行，但實際操作是否同樣可行，這還需通過長期的實驗來進一步確認。　　艾滋病患者蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)在經過骨髓移植后被成功治愈，但畢竟骨髓的捐贈者少之又少。然而，正常人體內都有艾滋病毒的天然抗體，這其中又有一部分人攜有兩個一模一樣的CCR5(細胞內β趨化因子的受體)變異基因，而CCR5變異基因則是有效的艾滋病治愈武器。所以，加利福尼亞大學的研究員表示，只要通過基因編輯技術改變艾滋病患者體內的DNA序列，導入一個CCR5變異基因，就能讓該患者產生艾滋病毒抗體。然而，只有1%的歐洲人攜有CCR5變異基因，這類人群在全球也同樣有限。　　所以，預防艾滋病的傳染顯得尤為重要。然而，英國公共衛生機構調查的數據顯示，在英國有近10萬人都是艾滋病毒的隱性攜帶者。其中，最易受到艾滋病毒威脅的是男同性戀者，其次是非洲的黑人男性和女性。而有五分之一的艾滋病毒隱性攜帶者對自己的情況毫無所知，這無疑也成為預防艾滋病傳播的最大困難。

總結

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