將微缺失列入到常規(guī)檢測中，可以幫助更多家庭為有特殊需要的兒童做好準備。但微缺失小于整個染色體的異常，所影響的基因也更少，其效果并不那么容易預測。這種異常的影響有時并不確定，而這樣的檢測結果會令許多家庭面臨艱難的抉擇。例如，當 22 號染色體上與 DiGeorge 綜合癥有關的一小部分發(fā)生缺失時，會造成多種發(fā)育異常，例如語言發(fā)育遲緩、腭裂、免疫系統(tǒng)缺陷和心臟缺陷。不過出現這種問題的嬰兒，也有可能是健康的。

總結

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