語言的產(chǎn)生和語言能力的發(fā)展確實與遺傳和基因有關(guān)。人類發(fā)現(xiàn)的第一個與語言能力有關(guān)的基因，稱為FOXP2基因。FOX基 因 是 一 個 基 因 家族，由于與克隆的果蠅叉頭基因具有高度相似的DNA結(jié)合區(qū)，因而又把它們稱為叉頭框基因，或稱叉頭基因。它編碼的蛋白就稱為叉頭框蛋白。FOXP2基因是FOX基因家族中的一種基因，是在一個稱為KE的家族中發(fā)現(xiàn)的。這個家族三代人共有24名成員，但其中的一半人無法自主控制嘴唇和舌頭的運動，因此發(fā)音和說話極其困難。而且，他們還存在閱讀理解障礙，不能正確拼寫詞語，難以組織好句子，弄不懂語法規(guī)則，因而很難理解別人說話和進(jìn)行閱讀。研究人員先對KE家族成員進(jìn)行大腦圖像掃描研究，發(fā)現(xiàn)其中有語言障礙的人大腦中分管語言的基底神經(jīng) 節(jié)（神 經(jīng) 中 樞）出 現(xiàn) 了 異常，而FOXP2基因就是在基底神經(jīng)節(jié)中表達(dá)和產(chǎn)生功能的。這個中樞控制人的口舌運動和發(fā)音說話，但是，KE家族中語言障礙者的大腦皮質(zhì)中這個區(qū)域不能正常工作。然而，這還不能完全解釋KE家族中有語言障礙的人的根本病因。湊巧的是，在更早的時候，研究人員也發(fā)現(xiàn)一名與KE家族無親緣關(guān)系的稱為CS的男孩出現(xiàn)了與KE家族語言障礙者相同的癥狀和表現(xiàn)。對這些患者的基因測序發(fā)現(xiàn)，他們的FOXP2基因都有突變。FOXP2基因通過產(chǎn)生一種可以粘貼到DNA其他區(qū)域的蛋白來控制其他基因的活動。KE家族的 語 言 障 礙 者 和CS兒 童 的FOXP2基因中有一兩個位點突變，這就破壞了DNA的蛋白質(zhì)粘合區(qū)，因而造成大腦的基底神 經(jīng) 節(jié) 在 發(fā) 育 期 不 能 很 好 發(fā)育，從而影響到他們的說話和語言能力。

很好的問題。首先可以肯定，語言跟基因直接肯定存在緊密的聯(lián)系。這個問題從遺傳的角度已經(jīng)有了深入的研究。科學(xué)家已經(jīng)在在人類眾多基因中發(fā)現(xiàn)能使人類說話的基因，如果沒有這個基因，語言與人類的文明就沒有發(fā)展的機會。在過去的20萬年間，這個基因的改變，促使人類在演化上，能與其它生物朝向不同的演化路徑，這個基因就是FOXP2。這個基因并不是人類特有，其他物種也具有，比如小白鼠。但是白鼠和其他動物的發(fā)聲基因FOXP2卻缺少關(guān)鍵的變異，而這些關(guān)鍵變異只發(fā)現(xiàn)于人類和人類進(jìn)化過程的近親尼安特人身上。一些研究人員推斷說這些關(guān)鍵的變異導(dǎo)致了只有人類能夠通過復(fù)雜語言進(jìn)行交流，而動物只能發(fā)出吼叫聲或者鳴叫聲。同時，科學(xué)家也強調(diào)FOXP2基因并不是導(dǎo)致語言產(chǎn)生的唯一基因，它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物會產(chǎn)生許多其他的基因，這些基因在胚胎許多部分發(fā)展過程中發(fā)揮了重要作用。這可以說明語言跟基因直接肯定存在緊密的聯(lián)系，但是有關(guān)題主提到的，世界各國的語言，爸爸、媽媽的發(fā)音都差不多，則不關(guān)乎基因本身，而是同語言的傳播與演繹有關(guān)了。語言本身是文化現(xiàn)象，說什么語言與其種族的生物學(xué)特征沒有必然的聯(lián)系，也不是由生物特征決定的。除了受驚時的”哇“和高興時的”哈“等原始功能，其他任何詞匯都與生物學(xué)無關(guān)。語言是人為的，異變的，即使有共同的祖先，也不容易追究。 當(dāng)然最新研究表明，語言的起源最可能在亞洲，精確地說是在里海南岸，而不是人類的起源地——非洲。這又是另外一個問題了，有興趣可以查看http://blog.sciencenet.cn/blog-524394-538080.html，自行擴(kuò)展。

解決語言演化問題的難度不亞于破解物種演化之謎的難度；語言演化既是一種社會現(xiàn)象，又是一種自然現(xiàn)象，還是人類心智發(fā)展和歷史文化演變的結(jié)果；由于語言的起源與變化有其內(nèi)在的原因和外界的影響,從而增加了語言演化問題的復(fù)雜性。也許某一天時光機器發(fā)明之后，我們?nèi)祟惪梢耘宄@些未解之謎！推薦一片文章：語言起源仍是難解之謎

專門的漢語、英語基因并不存在──不管在哪種語言環(huán)境里長大，小孩都能學(xué)會說話。但語言差異確實與基因差異有關(guān)，一項新研究發(fā)現(xiàn)，音調(diào)語言與非音調(diào)語言的發(fā)展過程，可能受到了基因影響。 漢語等音調(diào)語言有個特殊之處，即詞語含義與音調(diào)直接相關(guān)，以非音調(diào)語言如英語為母語的人學(xué)習(xí)漢語非常費力，其原因之一就在于此。音調(diào)語言在東南亞和撒哈拉以南非洲很普遍，但在亞洲其他地區(qū)、歐洲和澳大利亞很罕見。 據(jù)美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站日前報道，英國愛丁堡大學(xué)的一個語言學(xué)研究小組試圖尋找音調(diào)區(qū)分能力與基因的關(guān)系。他們收集了世界各地49個人群的基因數(shù)據(jù)，比較983個基因變異與26種語言特征的關(guān)系。 多數(shù)情況下，基因變異與語言特征幾乎沒有關(guān)系，但有兩個基因與語言的音調(diào)特征表現(xiàn)出明顯的相關(guān)性，擁有這兩個基因的特定版本的人群更傾向于說非音調(diào)語言。研究人員認(rèn)為，這兩個基因的變異可能導(dǎo)致腦部某些部位的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，影響了人區(qū)別音調(diào)的能力。在較多人擁有這些基因變異的群體里，更容易發(fā)展出非音調(diào)語言

語言和基因肯定是有關(guān)系的。現(xiàn)代科學(xué)研究表明Fox家族中的一個基因Foxp2（Forkhead box p2）是控制語言能力發(fā)展的基因。最近，來自西奈山醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究中心的精神病學(xué)副教授Joseph D. Buxbaum利用基因操作技術(shù)將小鼠中的Foxp2基因進(jìn)行單倍或雙倍缺失以進(jìn)一步研究Foxp2基因與語言能力的關(guān)系。這項研究結(jié)果已發(fā)表在本周的在線《美國國家科學(xué)學(xué)報》（PNAS）上。 Foxp2基因是定位于人類第七染色體上的，它與語言能力的聯(lián)系是通過一個家族史語言障礙病例而發(fā)現(xiàn)的。這個基因發(fā)生突變會影響語言能力，同時它也是一個孤獨癥易感基因。Buxbaum的研究發(fā)現(xiàn)Foxp2基因缺陷的幼年小鼠會影響它們在與父母、兄弟姐妹分開時發(fā)出超聲波語言的能力。但是它對語言能力的影響并不是因為影響了發(fā)聲器官的發(fā)育，而是因為影響了小腦發(fā)育過程中神經(jīng)元的成熟和/或者遷移而造成的。利用這種使小鼠Foxp2基因缺陷的實驗?zāi)Ｊ揭部梢匝芯克诠陋毎Y中所起到的作用。但是，有很多人并不認(rèn)為Foxp2基因是直接造成孤獨癥的基因。由于Foxp2基因的產(chǎn)物是一個轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，它可能調(diào)控許多其它的蛋白。利用小鼠模型可以進(jìn)一步研究Foxp2基因具體影響了哪些蛋白的表達(dá)。這些蛋白也許才是致病的關(guān)鍵。Buxbaum和他的同事指出，F(xiàn)OXP2基因在鳴鳥的大腦中也有表達(dá)，例如燕雀和金絲雀，同時對小鼠FOXP2基因的更進(jìn)一步研究將使人們更好地了解它在人類語言交流中扮演的角色。英國牛津大學(xué)人類遺傳學(xué)Wellcome信托中心的遺傳學(xué)家Simon Fisher認(rèn)為，對于FOXP2基因在包括小鼠在內(nèi)的動物中的功能還有許多有待了解。作為最初在人體中隔離FOXP2基因的研究小組的成員之一，F(xiàn)isher表示，他對新發(fā)現(xiàn)可以“同F(xiàn)OXP2基因有缺陷的人的語言障礙進(jìn)行直接對比”表示“謹(jǐn)慎的態(tài)度”。

總結(jié)

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