對于地中海貧血最有效的預防措施就是防止重型患者的出生。1.孕前甚至是婚前最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者。首先，夫妻雙方到正規三級甲等醫院做一次地中海貧血篩查，如果篩查結果異常，醫生會建議去當地經過衛生部批準的基因實驗室做基因檢測以確診，只要抽一點兒靜脈血就可以了。2. 如果最后夫妻雙方或一方被檢測出患有地中海貧血，醫生會告知生育寶寶可能的后果，此時需要慎重考慮，再決定是否生寶寶。3. 夫妻雙方或一方是患者，而妻子已經懷孕，就需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批準的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查的結果表明寶寶的基因正常或是屬于輕型地中海貧血，就可安心地繼續懷孕生產了。寶寶如為Hb Bart’s 胎兒水腫綜合征（最嚴重的α 地中海貧血）患者，在孕中期以后，可通過超聲波檢查發現。如果寶寶是重型β 地中海貧血患者，則超聲波檢查往往不會表現出異常，必須及早做寶寶的基因檢查。當確診寶寶為重癥時，醫生會建議準媽媽終止妊娠，防止重癥寶寶出生。

個人認為地中海貧血和遺傳有很大的原因，和生活習慣沒有大的關系，它是一種遺傳病，地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發于幼童期。患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能制造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日后變為重型。對于地中海貧血最有效的預防措施就是防止重型患者的出生，做好產前檢查和婚前檢查。

地貧跟地域的關系較大些，β型地中海貧血癥多見于地中海地區和東南亞。現有治療手段除了定期輸血外，還有移植造血干細胞等，但通常很難找到匹配的干細胞捐獻者，因此基因療法成為一個新的研究方向。基因治療應用于地貧已有成功案例，可參考http://www.nature.com/nature/j ... .html

總結

以上是生活随笔為你收集整理的地中海贫血症和什么有关？地域？生活习惯？怎么预防这种病的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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