第三代試管即胚胎植入前遺傳學診斷技術，可以有效避免無創產前基因檢測。第三代試管即胚胎植入前遺傳學診斷：通常是體外受精后6-10個細胞階段的胚胎活檢1-2個細胞進行遺傳學分析，從而防止遺傳病患兒的發生。適應癥：1.單基因遺傳病：常染色體隱性遺傳病:β-地中海貧血、纖維囊性變常染色體顯性遺傳病、血友病等。 2.聯體重復序列異常：脆性X染色體綜合癥 3.色體數目和結構異常：非整倍體、平衡易位、羅伯遜易位s

植入前如果做了遺傳檢測，這個問題就不存在了吧？

其實我認為主要問題不是能不能好不好，而是沒必要。試管嬰兒在人工環境下完成受精，選取的配子在染色體數量上理應是健康的，在受精卵植入孕婦體內前染色體是需要進行檢查的。如果只關心染色體數目異常的話（21-3，18-3之類的），是完全沒必要再做一次產前檢測的。染色體異常是配子形成過程中的問題，胎兒生成過程中是幾乎不可能多給自己搞出一條染色體的。但是如果未來產前檢測可以做更多種疾病的風險預測，而不僅僅是染色體異常，那么替試管嬰兒做產前檢測會有價值。

同意一樓和二樓的看法。對于試管嬰兒，與其做準確率不高的無創產前基因檢測，確實不如做可以保證準確率的植入前遺傳學診斷。樓主這個問題可以參看一樓提到的另一個問題：http://www.knowgene.com/question/766。

試管嬰兒與自然懷孕的嬰兒相比，主要區別在于受精場所不同，之后的過程是相同的，最終胎兒都是要在母親子宮中發育的。無創基因檢測技術的適用孕周是12-24周，此時胎兒已經在母親子宮中成形，與是否為試管嬰兒沒有關系。因此，可以確切地告訴你：試管嬰兒也是可以做無創產前基因檢測的！但是，之所以不做試管嬰兒，是因為試管嬰兒大多是多胎植入，多胞胎如果檢測出來有問題，是無法判斷問題出現在哪個寶寶身上。如果是多胎植入后，最后是單胎成活，那么殘留的DNA是影響檢測結果的。試管嬰兒的無創不是不能做，只是做出來的準確程度要降低了。我請一個醫生朋友幫忙咨詢，他們醫院是和貝瑞和康合作的，她答復我說：從確定由多胎成為單胎那天算起，1-2個月之后再去檢測，問題就不大了，當然，醫學沒有100%，這種情況的準確度肯定沒有正常情況的高。華大客服說：“8周內能確定是單胎，就不影響檢測結果”，應該說的也是這個意思吧，無創是12周后可以檢測，那么8-12周這不就間隔1個月嗎？一般大家都會在16周前后去檢查，這不就間隔兩個月了嗎？醫學本來就沒有100%，如果不想羊穿，無創還是非常有必要的，即便準確度下降，不能達到99%，能達到90%也行啊。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的试管婴儿不适合做无创吗？我总听到这样的说法。的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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