原理是：從公共數據庫中獲得數據，然后通過“教學”軟件識別能產生突變并導致疾病的基因。這款軟件由Nathan Han發明，可以檢測 BRCA1基因的幾個突變特點，并產生腫瘤抑制蛋白。盡管目前，這款軟件識別癌癥威脅BRCA1基因突變的準確率為81%。但這是更好的理解癌癥的遺傳基礎的第一步，為進行更好的篩查和研發診斷工具奠定基礎。

目前這類癌癥檢測方法已經比較多了，比如目前，華大健康已經開展乳腺癌基因檢測，只需要抽取5ml外周血，即可為女性健康保駕護航。華大健康采用自動化核酸提取、大規模基因組測序、高性能生物信息處理等技術平臺，對BRCA1、BRCA2以及其他19個基因的突變情況進行精確的分析，為患者提供詳細的報告解讀。成熟的技術平臺可科學解釋家族性及遺傳性乳腺癌發病中的遺傳因素，為有家族史的患者家系中正常女性成員進行突變檢測，有利于發現攜帶基因突變的正常女性成員，發現乳腺癌的高風險人群，從而有利于乳腺癌的早發現、早診斷和早治療，使被檢測者可以及時采取有效應對措施，減少乳腺癌的發生，防患于未然。

總結

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