當然有必要。在每年約2000萬的新生兒中，肉眼可識別的,先天畸形兒: 20萬-30萬每年新增的先天殘疾和智障兒童總數高達120萬,每30秒—40秒鐘就有一個出生缺陷兒降生,約占每年出生人口總數的4%-6%,占全世界每年500多萬出生缺陷兒童的1/5 我國每年因用于治療神經管畸形的醫療費用超過2億元.先天性心臟病的治療費高達120億元。 每年政府將支付82億元左右的經費用于唐氏綜合征患兒的醫療和社會救濟存活下來的出生缺陷兒多為終生殘疾或智力障礙，無法治愈，由此給社會和家庭造成了沉重的經濟負擔.出生缺陷對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無法用金錢來衡量的這上面的數據很可怕，貝瑞和康基于高通量測序的無創DNA產前檢測技術.檢測。所以做孕檢無創DAN產前檢查是很有必要的。

補充樓上：有必要。準確率高達99.999%以上，能夠幫助準父母和醫生及時發現異常、及早進行處理及預防缺陷兒的出生，這個檢測可以讓孕婦放心待產生健康的寶寶。 1、安全：傳統的檢測唐氏兒的方法之一中，羊水穿刺對孕婦和胎兒有一定的風險，可能會導致胎兒宮內感染或流產。但無創基因檢測能夠很好的避免胎兒的宮內感染以及流產，無需像羊水穿刺那樣。對孕婦和胎兒都沒有影響。 2、早期：無創基因檢測唐氏兒，可以在9孕周就開展檢測，能夠早期的發現異常胎兒，給母親充分的時間去準備如何應對。其最佳檢測時間是14-24孕周。 3、準確：無創基因產前檢測具有高準確率和高檢出率。準確率高達99.7%，檢出率高達99.9%，是以往方式沒有達到的。

總結

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