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基因剪切技术能够孕育出“无疾婴儿”?

發布時間:2023/11/25 万象百科 29 博士
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 基因剪切技术能够孕育出“无疾婴儿”? 小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
可以的。有相關報道。英國一個醫務中心近日利用先進的基因分析技術,從人工授精的胚胎中篩除問題基因,并成功將不帶遺傳性疾病基因的胚胎,植入當地一名女子體內,這是歐洲首次有女性成功通過此技術懷孕。專家相信這技術未來可廣泛應用在人工受孕,制造出“無疾嬰兒”。該項名為“核映射”(karyomapping)的技術,針對患有遺傳性疾病、卻又希望育有下一代的夫婦,在胚胎植入母體前進行檢驗。醫生先以切片方法檢測經人工授精的胚胎細胞,并抽取有遺傳病的父母或近親的DNA樣本。繪出遺傳病的基因圖后,與胚胎細胞比對,篩出帶遺傳疾病基因的細胞,再從胚胎移除。“核映射”技術僅需兩周便篩選出有問題細胞,而且便宜,有望取代傳統檢測胚胎的方法。

“無疾”是怎么定義的?

回復二樓的提問,@錢叄石字科學 ,“無疾”是怎么定義的? 無疾嬰兒是指先進的基因分析技術,從胚胎中篩查出幾乎所有現存的遺傳疾病后而產生的嬰兒。繼2009年1月英國首例經遺傳篩選而不帶有乳腺癌基因的嬰兒在倫敦降生后,英國醫學界可望推廣一項更先進的基因分析技術,可從胚胎中篩查出幾乎所有現存的遺傳疾病,造出“無疾嬰兒”。這項技術名為“核映射”(karyomapping),其原理是對比胚胎與父母和近親的DNA樣本,通過畫出家族進化樹來篩查遺傳疾病基因。在操作中,科學家將取出父母和近親,通常是患有疾病的兒童的DNA樣本,運用切片技術與胚胎的DNA樣本進行比較,然后勾畫出來自于四個祖父母的遺傳物質的DNA是怎樣排列的,從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯誤基因的染色。常用的遺傳篩選技術——胚胎植入前基因診斷(PGD),是在胚胎發育到8個細胞時,將細胞一個個移出,然后對每個細胞進行遺傳性疾病篩選,從中找到一個不帶有害基因的細胞,將其返回到子宮中。科學家指出,兩種技術相比,PGD技術耗時長,費用高,僅能檢測出1500種遺傳疾病中2%的疾病,而“核映射”技術的花費大約是2500英鎊,可在很短的時間內檢測出幾乎所有的遺傳疾病基因。唯一一種“核映射”技術不能檢測的遺傳情況是一些隨機的基因突變。即使這樣,該技術也要優于傳統的PGD檢測技術。“核映射”技術也可以檢測可能導致胚胎死亡的非正常染色體,以提高試管授精的成功率。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的基因剪切技术能够孕育出“无疾婴儿”?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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