在新冠疫苗研發上，國內部署了5條技術路線，其中滅活、腺病毒及重組蛋白技術的國產疫苗已經獲批。在更先進的mRNA疫苗上，國內首個進入臨床的ARCoV疫苗6月份有望在海外開展III期臨床，這是關鍵的一步。

ARCoV疫苗由蘇州艾博生物科技公司聯合軍事科學院軍事醫學研究院、云南沃森生物共同研制，2020年6月份正式通過國家藥品監督管理局藥物臨床試驗審批，進入臨床I期研究階段，成為中國首個進入臨床階段的mRNA疫苗。

日前艾博生物創始人兼CEO英博透露，海外多中心III期臨床試驗的規模是2.8萬人左右，合作方是泰格醫藥，“我們每天都在緊鑼密鼓地做這個事情，包括墨西哥、哥倫比亞、巴基斯坦等國家，在齊頭并進地推進。”

5月11日，墨西哥外長埃布拉德（Marcelo Ebrard）宣布，中國公司研發的mRNA新冠疫苗ARCoV將于本月30日起在墨西哥開始III期試驗，預計有6000名志愿者參加。

截至目前，全球共有兩款mRNA疫苗獲批，分別為德國BioNTech公司與輝瑞合作研發的BNT162b2與美國Moderna公司研發的mRNA-1273，二者在臨床試驗中展現出的保護率均超過90%，是目前國際上保護率數據最高的新冠疫苗。

不過這兩家的mRNA疫苗需要苛刻的儲存條件，分別需要攝氏零下-70度（BNT162b2）和-20度（mRNA-1273）。

相比之下，國產mRNA疫苗ARCoV可在2-8攝氏度環境下保存，此前的試驗顯示在常溫中保存7天之后依然有效，所以對冷鏈運輸的要求更低，成本上占優。

總結

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