地貧基因攜帶者并不發病，可能并不貧血。當帶有地貧基因的男女雙方結婚之后，他們的子女有可能出現重型(或中間型)地貧。由于地貧基因攜帶者自己本身沒有什么癥狀，一般不易發現，往往被忽略。雖然他們自己沒有貧血癥狀發生，卻把遺傳風險留給了孩子。若男女雙方均為地貧基因攜帶者，則遺傳風險更大。所以高發地區應該去檢查下。

華大基因的地貧基因檢測，可對我國人群99%以上的地貧基因型別作出診斷，有效降低漏診風險，若沒有家族史或不確定的話建議先咨詢下遺傳醫生，綜合醫生建議看是否有必要做此項檢測，目前地貧為兩廣地區高發的。

沒有病史，并不代表就沒有攜帶地貧基因。建議在婚前每個人，特別是地貧高發區的年輕人，一定要在婚前做個一個地貧血常規檢查。若是雙方是輕型的同類型地中海貧血，這時產前診斷會起很大作用。孕婦可在孕14～21周做產前診斷，在B超引導下行羊膜腔穿刺術抽羊水，做胎兒的地貧基因檢測。如果胎兒是正常或輕型，則可放心生育；如果是重型，則建議及時引產。懷第二胎時，同樣要做產前診斷。如孕周超過21周，建議作B超引導下胎兒臍帶血地貧基因檢測。

地中海貧血(簡稱地貧)為常染色體隱性遺傳病，雖不應該算陌生但也是有很多人對其存有認識誤區。在我國，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發病率較高。據了解，廣東每100個人就有8.53個攜帶了地貧基因(即攜帶率為8.53%，由于大部分人是輕型地貧，自己沒有太大感覺，于是很多人想當然地認為自己離地貧很遠，而實際的情況是你的基因可能會遺傳給下一代，造成其重度地貧。所以，有條件的家庭最好產前做一下地貧基因檢測。

總結

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