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基因突变是怎么回事?基因突变会引起哪些疾病?

發(fā)布時(shí)間:2023/11/24 万象百科 31 博士
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 基因突变是怎么回事?基因突变会引起哪些疾病? 小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
基因突變(gene mutation)指一個(gè)基因內(nèi)部可以遺傳的結(jié)構(gòu)的改變 。又稱(chēng)為點(diǎn)突變,通常可引起一定的表型變化 。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專(zhuān)指點(diǎn)突變。實(shí)際上畸變和點(diǎn)突變的界限并不明確,特別是微細(xì)的畸變更是如此。野生型基因通過(guò)突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因,也指具有這一突變基因的個(gè)體。基因突變會(huì)引起的疾病有:白化病:常染色體上基因Aa突變?yōu)閍a皮膚體毛變白癌癥:多個(gè)原癌基因,抑癌基因突變的累積效應(yīng)色盲:X染色體上基因的隱性突變鐮刀型細(xì)胞貧血癥

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。體細(xì)胞中發(fā)生基因突變,會(huì)導(dǎo)致癌癥,生殖細(xì)胞中基因突變會(huì)引發(fā)單基因遺傳病,如先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥、家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉、多指、并指、紅綠色盲、血友病等。

基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。一定的條件下基因可以從原來(lái)的存在形式突然改變成另一種新的存在形式,就是在一個(gè)位點(diǎn)上,突然出現(xiàn)了一個(gè)新基因,代替了原有基因,這個(gè)基因叫做突變基因。一般來(lái)講人體上非正常性狀的表達(dá)都是由于基因突變導(dǎo)致的,比如說(shuō)狼人、巨人癥、侏儒癥、癌癥等等,非常多的疾病,幾乎都可以從基因突變上找到原因。

總結(jié)

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