無創產前基因檢測，這種新的技術靈敏度高、特異性強，其安全性更是侵入性產前診斷所不及的。而且，無創產前基因檢測在檢測唐氏綜合征的同時，還可以檢測出18 三體綜合征和13 三體綜合征，從而極大的避免了染色體疾病患兒的出生，進而減輕了社會及家庭沉重的負擔。傳統的產前診斷采用侵入性取樣方法，如羊水穿刺、臍帶血穿刺等，需要借助腰穿針插入體內抽取羊水等，再對抽取物進行檢測。這種侵入性診斷對醫生的技術有很高的要求，盡管可以借助B 超儀等設備進行輔助，但仍然有1%甚至更高的致流產率，而且穿刺傷口還可能會導致感染。

NIFTY是無創產前診斷英文Non-invasive Fetal Trisomy Testr 的簡稱。只需抽取孕婦6毫升的血液樣本；使用高通量分子生物技術，結合先進的生物信息學分析，便能夠分辨出你的胎兒是否患有唐氏綜合癥。因為現行的唐氏綜合癥診斷方法，不是有流產機會，便是假陽性率過高，始終令準媽媽憂心，而且篩查局限于某些周數進行，一旦錯過了，便要使用有流產機會的入侵性診斷方法。由于NIFTY并無流產風險，且準確度達99%或以上，更可于12孕周或以后隨時進行，所以NIFTY是迄今使媽媽最安心的檢查胎兒唐氏綜合癥的方法。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的什么是NIFTY？为何选择NIFTY？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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