不可以。無創產前基因檢測只能檢測21三體綜合征，18三體綜合征和13三體綜合征。血友病為伴X染色體隱性遺傳病，如果有家族史，夫妻雙方可進行基因檢測，以判斷后代是否會患血友病，如果后代百分百患血友病，可選擇第三代試管嬰兒，進行胚胎植入前遺傳學診斷。

血友病怎么及時發現？血友病患者能通過做第三代試管嬰兒防止有血友病家族史或經常莫名出血的人，應該做一做產前基因篩查。血友病：在血友病的血液失敗受傷的血塊。 因此，在血友病是由于損傷失血過多死亡的危險。 血友病是由于一個X連鎖隱性基因引起的。 通過下列實施例，可以理解血友病的繼承。（一 ） 婚姻關系正常，但血友病載體女性和正常男性（XY） 結果：（一）50％的兒子是正常的。（二）50％的兒子是血友病。（三）50％的女兒是正常的。（四）50％的女兒是正常的，但血友病攜帶者。

這個其實也談不上防止。血友病是由于一個X連鎖隱性基因引起的，可以通過檢查在一定程度上判斷發病的可能性不假，但要說防止還是不夠的，無創產前基因檢測能夠給我們的是一個檢測結果，根據結果我們可以采取一定的措施使孩子更加健康。

總結

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