我個人覺得相比較目前普遍使用的羊水穿刺染色體檢查，無創產前技術比較好，目前我覺得需要考慮的是如何提高準確率，前段時間我也看到一些假陰性的情況的出現，而且對于無創產前的費用偏高了。

如果完全不考慮經濟成本的條件下，單純從技術的角度比較這兩項技術的優勢和劣勢，羊水穿刺染色體檢查準確率高，問題是流產率同樣也高，而無創產前基因檢測技術存在假陽性和假陰性的情況，而流產率遠遠小于羊水穿刺檢查。所以我個人覺得很難進行判斷。羊水穿刺染色體檢查：羊水穿刺胎兒染色體檢查對唐氏綜合征的檢出率接近100%。也就是說，15萬名孕婦如果全部接受羊水穿刺，理論上214例唐氏綜合征患兒都可以被檢出；同時，羊水還能夠同步檢出其他染色體異常。如果以0.3%的穿刺流產率計算，在15萬次羊水穿刺中一共會造成450次流產。無創產前基因檢測：如果對15萬名孕婦統一進行無創產前基因檢測，那么按照0.5%的假陽性率，一共有750名孕婦會被判斷為高危。對這750名孕婦進行羊水穿刺，共能診斷208例唐氏綜合征的孩子。同時，有6例唐氏綜合征的孩子因為低風險被漏檢。也就是說，通過15萬次無創產前基因檢測，需要750次羊水穿刺，診斷了208名唐氏綜合征孩子，漏檢6人。如果以0.3%的穿刺流產率計算，在750次羊水穿刺中共會發生2-3次流產。

是的，個人覺得事這幾種檢測方法中比較好的。無創DNA產前基因檢測僅需采集母體的靜脈血8—10毫升，然后分離出其中的游離胎兒DNA進行檢測，通過基于生物分子學的科學分析結果得出胎兒染色體是否異常，準確率高達99%以上。整個過程對孕婦沒有任何傷害，也不會造成胎兒流產，是目前產前篩查手段中最為安全、準確的檢測方法。

無創產前檢測是新興起來的先進檢測技術，到2012年以來，該方法能準確檢測唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病。無創DNA產前檢測的無創傷性可以避免因為侵入性診斷帶來流產、感染風險。而DNA測序技術的成熟性能保證技術的準確率，孕婦在12周以上即可檢測，10個工作日出檢測結果。

總結

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