只是一個篩查工具，而非診斷工具。在臨床中，需要結(jié)合其他檢查結(jié)果，進(jìn)行診斷。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測作為新一代測序技術(shù)的無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前檢測技術(shù)，僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包括胎兒游離DNA)進(jìn)行深度測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得出胎兒的遺傳信息，從而檢測出21三體綜合癥(唐氏綜合癥)、18三體綜合癥(愛德華氏綜合癥)、13三體綜合癥(帕陶氏綜合癥)三大染色體疾病，檢測準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上。　目前普及率最高的唐氏篩查也有5%的假陽性率和20%—40%的漏診率，一旦唐氏篩查提示高危，傳統(tǒng)的做法是做羊水穿刺，需要一根15厘米的針穿進(jìn)子宮提取羊水，這對產(chǎn)婦和胎兒都是一種傷害。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測則規(guī)避了這種風(fēng)險，對母嬰雙方都是有益無害。隨著產(chǎn)前檢查意識的逐漸深入人心，一般家庭從準(zhǔn)備懷孕到寶寶出生，大都能自覺進(jìn)行產(chǎn)前檢查，醫(yī)院也有很多機(jī)會發(fā)現(xiàn)胎兒在發(fā)育過程中出現(xiàn)的問題，從而及時建議孕婦及家人做出相應(yīng)的措施，但是，繁多的篩查后，還會有患有先天疾病的嬰兒出生。而準(zhǔn)確率更高、無創(chuàng)傷的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測則有效補(bǔ)充了唐篩的弱點(diǎn)。

補(bǔ)充一下，首先要肯定的是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測對疾病監(jiān)控的巨大作用，而且其作用是很多其他檢測方法所不可替代的。其次就是不能神話無創(chuàng)產(chǎn)前檢測。其作為一種新興的檢測技術(shù)，尚處于發(fā)展之中，其也有不足之處，而且只是一種檢測技術(shù)。

無創(chuàng)只能檢查唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，優(yōu)點(diǎn)是安全，準(zhǔn)確性高，一般情況下，高齡產(chǎn)婦只做無創(chuàng)即可，但在某些方面無創(chuàng)不可以代替B超、羊穿和唐篩。羊穿不但可以查無創(chuàng)能查的，還可以對一些明顯的染色體結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行檢查，也可以分析羊水生化，優(yōu)點(diǎn)更全面，但是有風(fēng)險。唐篩雖然準(zhǔn)確性只有60%——80%，假陽率也高，但是可以篩查唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征以及神經(jīng)管缺陷，無創(chuàng)是無法查神經(jīng)管缺陷的。綜上所述，三者相輔相成，互不能替代，沒有一個是萬能的。該做哪些檢查，該在什么時候做，還是按時產(chǎn)檢，聽取醫(yī)生建議為好。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測作為新一代測序技術(shù)的無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前檢測技術(shù)，僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包括胎兒游離DNA)進(jìn)行深度測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得出胎兒的遺傳信息，從而檢測出21三體綜合癥(唐氏綜合癥)、18三體綜合癥(愛德華氏綜合癥)、13三體綜合癥(帕陶氏綜合癥)三大染色體疾病，檢測準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)進(jìn)入臨床應(yīng)用以來，以其無創(chuàng)傷性、準(zhǔn)確率高、孕早期檢測、檢測周期短、自動化操作等優(yōu)勢，受到了各大醫(yī)院的青睞。但是目前，國內(nèi)醫(yī)院不能獨(dú)立做無創(chuàng)DNA基因檢測，都是委托像他們這樣的第三方檢測機(jī)構(gòu)做的，與醫(yī)院沒有任何的利益關(guān)系。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的我们如何正确看待无创产前检测？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網(wǎng)站內(nèi)容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。