遗传性癌症检测能检测哪些项目?到底什么人需要做遗传性癌症检测呢?
生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
遗传性癌症检测能检测哪些项目?到底什么人需要做遗传性癌症检测呢?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
于以下人群應該最適合該項檢測:有相關癌癥家族史的人群;工作及生活環境污染嚴重的人群;工作或生活中直接或間接接觸致癌物的人群。
Myriad Genetics公司推出的個性化服務 -- 我的風險包含25個基因,可以預測8個不同的遺傳性癌癥的風險 - 黑色素瘤,乳腺癌,卵巢癌,結腸癌,子宮內膜癌,胰腺癌,前列腺癌和胃癌。技術細節,先把待測者這25個基因擴增出來,然后用Illumina的HiSeq 2500測序1000遍(以確保測序的高精度),然后通過內部開發的軟件找到基因變異(包括點突變和大片段增加或減少)。找到有可能致癌的變異之后,再用Sanger測序(一代測序技術)來重新確認點突變,或是靠基因芯片來確認檢測到的基因的大片缺失或者增加。整個測試將需14天的周轉時間,標價為4,000-4,500美元。當然在美國大多保險公司都可以報銷,病人自己掏腰包也不過一二百元。而GeneDx目前的服務包括35個基因,涵蓋乳腺癌,大腸癌,子宮內膜癌,卵巢癌,胰腺癌,子宮癌以及家族性腺瘤性息肉病。如果有癌癥家族史,或者說家族中可能有基因的致癌變異,需要做遺傳性癌癥風險預測。判斷標準包括如下之一:1)兩個或兩個以上的同一側家人在60歲以下得??;2)一個近親在50歲之前有多種癌癥如乳腺癌、卵巢癌。
Myriad Genetics公司推出的個性化服務 -- 我的風險包含25個基因,可以預測8個不同的遺傳性癌癥的風險 - 黑色素瘤,乳腺癌,卵巢癌,結腸癌,子宮內膜癌,胰腺癌,前列腺癌和胃癌。技術細節,先把待測者這25個基因擴增出來,然后用Illumina的HiSeq 2500測序1000遍(以確保測序的高精度),然后通過內部開發的軟件找到基因變異(包括點突變和大片段增加或減少)。找到有可能致癌的變異之后,再用Sanger測序(一代測序技術)來重新確認點突變,或是靠基因芯片來確認檢測到的基因的大片缺失或者增加。整個測試將需14天的周轉時間,標價為4,000-4,500美元。當然在美國大多保險公司都可以報銷,病人自己掏腰包也不過一二百元。而GeneDx目前的服務包括35個基因,涵蓋乳腺癌,大腸癌,子宮內膜癌,卵巢癌,胰腺癌,子宮癌以及家族性腺瘤性息肉病。如果有癌癥家族史,或者說家族中可能有基因的致癌變異,需要做遺傳性癌癥風險預測。判斷標準包括如下之一:1)兩個或兩個以上的同一側家人在60歲以下得??;2)一個近親在50歲之前有多種癌癥如乳腺癌、卵巢癌。
總結
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