我會的。漸凍人癥屬于罕見病，約有80%的罕見病是由遺傳缺陷引起，因此罕見病一般多指罕見性遺傳病。據了解，每個人身上都攜帶有不同數量的隱性致病基因。如果只有一個單純的隱性致病基因并不會發病，但是當人們結婚、懷孕時，配偶雙方剛好基因缺損部分‘撞’在一起，罕見病就會發生。 約有80%的罕見病是由遺傳缺陷引起，因此罕見病一般多指罕見性遺傳病。據了解，每個人身上都攜帶有不同數量的隱性致病基因。如果只有一個單純的隱性致病基因并不會發病，但是當人們結婚、懷孕時，配偶雙方剛好基因缺損部分‘撞’在一起，罕見病就會發生。因此，為了后代的健康著想，我會去做的。

最近因為冰桶計劃所以漸凍人這個病被很多人熟知，所以有些醫院會有免費檢測的名額。作為家族中沒有這樣病人來說的話，我覺得我不會做，雖然能起到預防作用，但是相對于那些有這方面隱患的人來說更需要這個檢測的名額。

我應該不會，首先名額有限，讓給更需要的人，其次主要是考慮到我的家族成員中，指的是直系三代以內的親屬中沒有任何成員患有這種罕見病，畢竟患病的幾率是百萬分之一吧，而且即使漸凍人患者，也并不是所有ALS患者都適合基因檢測，國際上只推薦有可能存在遺傳學異常的患者開展基因檢測。經檢測確定致病基因后，將為患者提供預防性干預。

名額有限，自然不會去做的。畢竟家中沒有這方面的病史~

總結

以上是生活随笔為你收集整理的如果有免费的渐冻人基因检测你会做吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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