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尴尬了:美国首批新冠疫苗被紧急批准上市 实际产能没保证

發(fā)布時間:2023/11/24 综合教程 35 生活家
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由于美國疫情越來越嚴重,在如此緊急關頭下,美國食品和藥物管理局(FDA)于上周終于正式批準了輝瑞公司的新冠候選疫苗,為現(xiàn)在美國開始的COVID-19疫苗接種鋪平了道路。Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦獲得FDA批準,也將在美國上市。

德國BioNTech SE的首席執(zhí)行官烏古爾•薩欣(Ugur Sahin)表示,在其COVID-19新冠疫苗已經(jīng)在美國授權使用的情況下,他們和合作伙伴輝瑞公司面臨的最大挑戰(zhàn)將是擴大生產(chǎn)以滿足巨大的需求。

美國人口約為3.3億,疫苗的供應首先將受到限制。美國政府已經(jīng)訂購了1億劑兩劑疫苗,并可能協(xié)商更多。

在上周公布的數(shù)據(jù)中,輝瑞和BioNTech表示,他們的疫苗甚至在接種第二針之前就已經(jīng)開始給予一些保護。在第一次注射后的12天左右,它似乎開始顯示出一些效果。

總結

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