巴林方面在通報中稱，基于中國國藥集團新冠滅活疫苗在多個國家的臨床試驗數據，以及多家權威機構對這些數據的徹底審查和評估，批準其在該國上市。

同時，巴林國家衛生監管局也對這款疫苗研發生產過程、產品穩定性的相關科學數據進行了審查，進一步驗證了其質量，并且“遵循藥品生產質量管理規范”，“符合國際制藥行業標準和巴林國家衛生監督管理局要求”。

此外，巴林免疫事務委員會也批準這款疫苗上市。

據悉，國藥集團新冠滅活疫苗的III期臨床試驗結果顯示，在對42,299名接種志愿者進行檢測后，其有效率為86%，中和抗體血清轉化率為99%，預防中度和重度新冠肺炎病例的比例高達100%。

今年9月，巴林也參與了該疫苗的III期臨床試驗，共有7700多名志愿者報名參與，并提供給抗擊新冠肺炎疫情的一線工作人員緊急使用，巴林王儲還以志愿者的身份帶頭接種。

總結

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