無創產前現在還是不能檢測的。孤獨癥是一類高度遺傳性的神經發育障礙癥，在傳統觀念中，孤獨癥的發生與母親孕期環境或孩子早期教養不當有關，而越來越多的科學研究發現，孤獨癥其實與遺傳因素密切相關。通過生物芯片，為孤獨癥兒童進行基因檢測，基因檢測的結果可以為臨床診斷提供客觀指標。發育遲緩和初現自閉癥輕微癥狀的嬰幼兒，通常為1-2歲，如果能早期診斷，盡早進行語言和行為的干預，會幫助這些患兒將來更好融入社會。由

最新的進展可以問問華大相關的研究人員。2012年自閉癥遺傳與流行病學研討會在深圳華大基因研究院舉行，據華大基因新聞發言人楊碧澄介紹，由中國科學院、美國自閉癥之聲等國內外多家科研院校開展的“1萬個自閉癥基因組研究計劃”項目將對來自2000個自閉癥家庭的約1萬個人的基因組進行研究。預計在2～3年內完成所有測序和分析。未來階段中，該項目將能找到導致自閉癥的遺傳標記和風險基因，從源頭上找出自閉癥兒童患病原因。這些發現將迅速應用于對自閉癥兒童的早期臨床診斷和家庭的產前篩查。目前自閉癥的病因及發病機制仍未發現，而遺傳因素是其主要的病因，其遺傳度高達90%。只有清楚了解這些遺傳因素才能進行開發早期診斷和新的治療方法。

這種問法是很多朋友比較模糊的問法，這種表述不夠準確，我們要明確的是產前檢測是一種基因檢測，他只能預測疾病發生的可能性，而不能具體檢測某一個人是否得了什么病。如果說檢測孤獨癥，答案是否定的，如果說檢測孤獨癥基因，那么即使現在不能實現，那么在不久的將來，答案是肯定的。

總結

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