染色體芯片分析是將胎兒DNA與正常DNA（對照）進行比較。研究顯示，芯片分析在識別普通染色體非整倍體現象時與核型分析一樣有效，此外芯片還能夠檢測到核型分析力所不及的一些其他異常。染色體非整倍體現象是指染色體數量異常，會導致唐氏綜合癥和Edwards綜合癥等疾病。

染色體分析技術為懷疑染色體異常而不孕不育的患者提供明確的診斷;開展異位雜交熒光染色體分析技術，通過國際先進的分子生物學基因芯片技術，檢查Y染色體是否有微缺失以及Y染色體長臂(Yq11)基因缺失情況，以指導患者的檢查和治療，減少患者無謂的經濟負擔和各類并發癥的發生。通過精液分析、精液特檢、分泌物分析、免疫檢測、臨檢生化室、細胞遺傳檢測等科學的檢測，對精子異常情況進行科學定性、定量分析，查明引起精液異常的各類病因。染色體分析技術利用美國聯合染色體成像自動分析系統從分子水平上對染色體的微小缺失進行檢測，從而避免了傳統技術人員在顯微鏡下的主觀觀察而忽略掉的染色體缺失，使得結果更加準確。有效地補充了傳統顯帶染色體分析技術的不足，也使得不孕不育患者能更加明確病因，從而避免無意義的治療。

總結

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