這兩個技術我只聽說過，好像都是用來檢測胎兒基因的，做三代試管時醫生會在囊胚移植前給胚胎做檢測，就要用到這兩種技術，其他的我就不知道了。其實你不用管這么多，胚胎質量是與你自身的基因有關，只要你的卵子和你老公的精子質量高，那么胚胎肯定不會差到哪里去。

什么是PGD技術？PGD是指胚胎種植前基因診斷，PGD基因診斷可以確定形成的胚胎是否會攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果這個胚胎具有某種基因上的異常，就很可能會導致新生兒患有某種特定的遺傳疾病。PGD能夠解決哪些臨床上的問題？國內的PGD技術現在主要用于一些單基因疾病的診斷，比如說：1.?地中海貧血2.?囊性纖維化3.?脊肌萎縮癥4.?鐮刀型紅細胞貧血5.?常染色體顯性遺傳疾病6.?亨廷頓病7.?強直性肌營養不良癥和腓骨肌萎縮癥8.?性連鎖性疾?。ù嘈訶染色體綜合癥、進行性營養不良、血友病）什么是PGS技術？PGS技術是指植入前遺傳學篩查，針對人體全部23對染色體進行篩查，這種技術主要用于查看胚胎染色體對數是不是存在缺失、染色體的形態結構是不是屬于正常，還可以確認形成胚胎的性別。PGS能夠解決哪些臨床上的問題？PGS技術能夠解決染色體異常導致的多種疾病，比如說我們常見的：1.?唐氏綜合癥篩2.?13三體綜合癥3.?18三體綜合癥4.?貓叫綜合癥5.?克蘭費爾特綜合征

目前臨床上比較流行的基因檢測技術包括PGD、PGS、PGT、NGS、CCS等，不管是哪一種都可以用來測定胚胎等級，但是不同的技術適用人群不一樣，醫生會選擇相應的技術來檢測胚胎。PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶基因是否存在缺陷，該技術只能檢測單個染色體上的DNA片段，目前國內通過次此技術可以診斷出多達125種隱形疾病。PGS的作用是用來檢測23對胚胎染色體結構和數目，可以用來篩查所有染色體對數是否缺失以及其形態結構是否正常等等。PGT是基于前兩種新提出的概念，也就是國際上為了統一技術名稱所創立的，之前的概念會慢慢啟用，取而代之的是 PGT-SR、PGT-M、PGT-A等技術，通過此方法可以很大程度上提高試管嬰兒成功率。NGS也稱高通量測序技術，能夠以此對幾十萬到百萬條DNA分子進行測定，它對于PGS和PGD來說是一個工具。CCS特別適用于38歲以上無法自然懷孕的孕婦，這項染色體檢測對于40歲的患者，以及那些有反復流產史或多次失敗的IVF周期史的患者尤其重要。總之，不管是哪種技術相應的適應癥不同，并沒有明確指明哪一項技術更好，各種都有優點和缺點，具體怎么選擇需要醫生來判斷。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的第三代试管婴儿PGD技术和PGS技术有什么区别？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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