在移植排斥反應(yīng)中T細(xì)胞起核心作用,T細(xì)胞活化、產(chǎn)生細(xì)胞因子及克隆增殖的過程中需要兩種信號參與:信號1由T細(xì)胞受體(TCR)與抗原遞呈細(xì)胞(APC)表面的MHCP抗原肽復(fù)合物相互作用而產(chǎn)生,具有抗原特異性;信號2即共刺激信號,由相容性共刺激分子或APC表面的分子配體提供,若缺乏共刺激信號,T細(xì)胞將進(jìn)入免疫無應(yīng)答狀態(tài)。與共刺激相關(guān)的CTLA4-Ig融合分子可以競爭性抑制免疫共刺激分子信號,該基因工程藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)用于抑制免疫排斥;一些細(xì)胞因子,黏附因子和細(xì)胞分化抗原在免疫排斥中也發(fā)揮了重要作用,因此這些基因均可以作為器官移植的基因治療的靶基因。目前,已經(jīng)利用小鼠成功地進(jìn)行了腎移植的基因治療,免疫排斥顯著降低。

這個是已經(jīng)有了的。主要是基因治療預(yù)防同種異體移植物的急性排斥反應(yīng) :對一個即刻血管化的同種異體器官的免疫應(yīng)答是Ｔ細(xì)胞依賴性的 ,且其排斥反應(yīng)機(jī)制同時有細(xì)胞介導(dǎo)和抗體介導(dǎo)的效應(yīng)器參與?；蛑委煹膽?yīng)用 ,使人們有可能通過將參與此過程的因子轉(zhuǎn)入移植物 ,來調(diào)節(jié)宿主直接針對移植物的免疫反應(yīng)。

總結(jié)

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