影響藥物代謝的最主要的酶系是細胞色素氧化酶P450（CYP450）［15］。其基因的多態性對藥物代謝的影響已得到證實。細胞色素P450 2D6（Cytochrome P450 2D6，CYP2D6）是細胞色素藥物代謝酶中較為重要的一種，由497個氨基酸組成。主要參與多種重要藥物的代謝，包括多種抗心律失常藥、β1受體阻滯藥、抗高血壓及三環類抗抑郁藥等。CYP2D6參與代謝的藥物占總P450代謝藥物的30%。CYP2D6的基因多態性會導致患者代謝藥物能力的很大差別［18］。當患者的基因型是CYP2D61/1時，屬于強代謝型（EM）；當患者的基因型是CYP2D61/10時，屬于中等代謝型（IM）；當患者的基因型是CYP2D610/10時，屬于弱代謝型（PM）。同樣是美托洛爾用藥的常規劑量為25mg/次，2次/d，對于EM者，推薦劑量為常規劑量的140%；對于IM者，推薦劑量為常規劑量的60%；對于PM者，推薦劑量為常規劑量的30%。目前，人們已經能夠常規地應用不同的P450基因型來評價新藥在臨床試驗中的療效。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的个体化用药中究竟哪些基因与代谢相关及个体用药有关呢?的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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