在體外將靶細(xì)胞用外源基因轉(zhuǎn)染后再植入體內(nèi)稱謂間接（體外）基因轉(zhuǎn)移法。采用體外轉(zhuǎn)移基因的方法還有在體外選擇高水平外源基因表達(dá)細(xì)胞的機(jī)會，這種選擇作用是通過選擇標(biāo)記物基因連接和治療基因的協(xié)同轉(zhuǎn)導(dǎo)（co-transduction）來完成的，這種標(biāo)記物基因的表達(dá)將使細(xì)胞抵抗某些物質(zhì)，

間接體內(nèi)基因療法(ex vivo)是指在體外先將治療基因?qū)肱囵B(yǎng)的靶細(xì)胞內(nèi)，再將已獲得表達(dá)外源基因的遺傳修飾細(xì)胞回輸入病人體內(nèi)，達(dá)到治療目的。它能夠潛在地被用來治療一系列疾病。這種載體可以是病毒型或非病毒性，甚至是裸DNA。in vivo基因轉(zhuǎn)移途徑操作簡便，容易推廣，但目前尚未成熟，存在療效持續(xù)時間短，免疫排斥及安全性等一系列問題。

基因 轉(zhuǎn)移治療疾病的途徑有兩大類：一類為體內(nèi)治療(in vivo)，另一類是經(jīng)體外至體內(nèi)的治療(ex-vivo)，是將試驗對象的細(xì)胞取出，體外培養(yǎng)導(dǎo)人基因，而后將這些經(jīng)過遺傳修飾的細(xì)胞重新輸回試驗個體內(nèi)，進(jìn)行治療。ex vivo的方法安全，而且效果較易控制，但步驟多，技術(shù)復(fù)雜。

總結(jié)

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