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染色体异常怎么办

發布時間:2023/11/24 万象百科 41 博士
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 染色体异常怎么办 小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
染色體是遺傳物質,是相對穩定的,一般不會改變,但是在受精及胚胎形成過程中,由于一系列的復雜反應和變化,最終導致胚胎異常,所以及時父母的染色體正常,那么也有可能導致下一代染色體異常。而當父母染色體不正常是,那么胚胎的染色體有更大幾率會出現異常,嚴重的染色體異常的胚胎通常不能繼續存活,會在懷孕期間發生胚胎停育,導致自然流產。但根據臨床研究統計,如果是有些染色體異常(21-三體、18-三體)及一些輕微的異常那么寶寶還是可以繼續存活,但會出現嬰兒智力水平低下、發育遲緩等。總之,夫妻雙方不管哪一方有染色體異常,那么就屬于高風險人群,建議進行必要的產前篩查和診斷。

做三代試管吧,你這種情況是沒有辦法治療的,而且導致染色體異常的原因很復雜,像你這種9好染色體平衡易位的,及時再次自然懷孕,說不一定還會導致寶寶胎停的。而三代試管可以在移植前,對囊胚的基因進行篩選,也就是說完全排出了染色體體異常的可能性,是目前解決夫妻雙方染色體異常最有效的技術,但是它的費用也比較貴,部分地區可能有差異,但是你至少得準備10萬塊錢吧。

姐妹你這情況我在好大夫上面看到過,她懷孕16周的時候去醫院做B超檢查,發現胎兒心臟發育畸形,后面做了引產手術,基因芯片報告和羊水穿刺報告顯示孩子染色體異常,然后她和她老公去醫院做了一個染色體檢查,老公染色體異常,46xy 15p+,她的正常,現在在咨詢醫生能不能自然懷孕,還是做試管嬰兒。然后醫生建議她如果年輕的話,可以在試一下自然懷孕,畢竟這個屬于概率事件,有可能生出的胎兒正常,也有可能不正常,但是如果年齡比較大的話,就建議做三代試管,通過移植前篩選胚胎基因,達到目的。所以姐妹你可以參考一下這位醫生的建議,一般你這種情況是沒有辦法治療的,屬于遺傳的問題,無法改變的。

出現染色體異常的原因很多,這里面的孩子出生后約有一半孩子會變成染色體病患者,會出現五官或內臟等器官的畸形,或者是身體畸形問題。目前,對于染色體異常的治療還是以癥狀治療及器官畸形治療為主,基因治療、細胞組織治療、染色體矯正治療也正發展中。但是,染色體異常治療困難,療效并不明顯。胚胎染色體異常的防護措施染色體異常的治療是非常困難的并且沒有效果的,我們現在能做的就是防患于未然,提前預防,提前治療。因此,國家推行婚前檢查、遺傳咨詢、染色體檢測、疾病檢查,產前診斷,多種疾病不允許結婚的預防方法是非常必要的,如果有生出畸形孩子的危險,可在檢查出來的時候選擇引產手術。

總結

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