大家好！今天讓小編來大家介紹下關于國家食品藥品監督管理局（國家食品藥品監督管理局pp）的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

文章目錄列表:

組建國家食品藥品監督管理局的時間是

食品藥品監督管理局是干什么的？

國家藥品監督管理局

食品藥品監督管理局的職責范圍

國家食品藥品監督管理總局隸屬于

組建國家食品藥品監督管理局的時間是

【答案】：C
1998年中國組建了國家藥品監督管理局，并于2003年成立國家食品藥品監督管理局，負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等）以及醫療器械的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督。目前，中國已建成了中央政府統一領導、省以下垂直管理的藥品監管行政機構。截至2007年底，全國有藥品監管行政機構2692個，其中，省級藥品監管行政機構31個，市（地）級藥品監管行政機構339個，縣（市）級（含直轄市區縣）藥品監管行政機構2321個。建立藥品監管技術監督機構1000余個。全國共有監管人員6.4萬人。在廣大農村地區，通過聘請藥品安全協管員、信息員，維護農村藥品安全，推進藥品安全監督網建設。截至2007年底，全國共聘請農村藥品安全協管員9.7萬余人、信息員51.4萬余人，建立農村藥品監督網點達57.8萬個。

食品藥品監督管理局是干什么的？

1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制。

建立食品藥品重大信息直報制度，并組織實施和監督檢查，著力防范區域性、系統性食品藥品安全風險。

2、負責制定食品行政許可的實施辦法并監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案并組織落實。

負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標準，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

3、負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施。負責制定藥品和醫療器械研制、生產、經營、使用質量管理規范并監督實施。

負責藥品、醫療器械注冊并監督檢查。建立藥品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，并開展監測和處置工作。擬訂并完善執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師注冊工作。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。制定化妝品監督管理辦法并監督實施。

4、負責制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度并監督實施。

5、負責食品藥品安全事故應急體系建設，組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

6、負責制定食品藥品安全科技發展規劃并組織實施，推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

7、負責開展食品藥品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。

8、指導地方食品藥品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。

9、承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責并負責考核評價。

10、承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。

擴展資料：

職能轉變取消的職責：

1、將藥品生產行政許可與藥品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2、將藥品經營行政許可與藥品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

3、將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4、取消執業藥師的繼續教育管理職責，工作由中國執業藥師協會承擔。

5、根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

參考資料：百度百科-國家食品藥品監督管理總局

國家藥品監督管理局

網址：https://www.nmpa.gov.cn/

中華人民共和國國家藥品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。

國家藥品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關于深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。

組建國家市場監督管理總局。改革市場監管體系，實行統一的市場監管，是建立統一開放競爭有序的現代市場體系的關鍵環節。為完善市場監管體制，推動實施質量強國戰略，營造誠實守信、公平競爭的市場環境，進一步推進市場監管綜合執法、加強產品質量安全監管，讓人民群眾買得放心、用得放心、吃得放心，方案提出，將國家工商行政管理總局的職責，國家質量監督檢驗檢疫總局的職責，國家食品藥品監督管理總局的職責，國家發展和改革委員會的價格監督檢查與反壟斷執法職責，商務部的經營者集中反壟斷執法以及國務院反壟斷委員會辦公室等職責整合，組建國家市場監督管理總局，作為國務院直屬機構。其主要職責是，負責市場綜合監督管理，統一登記市場主體并建立信息公示和共享機制，組織市場監管綜合執法工作，承擔反壟斷統一執法，規范和維護市場秩序，組織實施質量強國戰略，負責工業產品質量安全、食品安全、特種設備安全監管，統一管理計量標準、檢驗檢測、認證認可工作等。

食品藥品監督管理局的職責范圍

1、組織實施藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務環節食品安全監督管理方面法律法規和政策。
2、負責餐飲服務許可和餐飲服務環節食品安全監督管理，開展餐飲服務環節食品安全狀況調查和監測。
3、負責保健食品、化妝品監督管理，監督執行國家保健食品標準，監督實施保健食品和化妝品質量管理規范。
4、負責藥品、醫療器械行政監督和技術監督，監督執行國家藥品、醫療器械標準，監督實施國家藥品和醫療器械研制、生產、流通、使用及中藥材生產、醫療機構制劑方面的質量管理規范。
5、監督實施處方藥和非處方藥分類管理制度，組織開展藥品不良反應、藥物濫用監測，負責藥品經營（零售）許可事項，配合有關部門組織實施國家基本藥物制度。
6、負責醫療器械研制、生產、經營和使用的監督管理，組織開展醫療器械不良事件監測。
7、組織藥品、醫療器械、保健食品、化妝品生產經營企業和使用單位及餐飲服務環節從業人員培訓。
8、監督管理藥品、醫療器械質量安全。
9、組織查處藥品和醫療器械研制、生產、經營、使用方面的違法行為；組織查處保健食品和化妝品研制、生產、經營、使用中的相關違法行為和危害餐飲服務環節食品安全的違法行為。
10、承辦縣政府及上級業務主管部門交辦的其他事項。
法律依據
《藥品經營許可證管理辦法》第三條　國家食品藥品監督管理總局主管全國藥品經營許可的監督管理工作。
省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理工作，并指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。
設區的市級食品藥品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門直接設置的縣級食品藥品監督管理部門負責本轄區內藥品零售企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理等工作。

國家食品藥品監督管理總局隸屬于

【答案】：A
國家食品藥品監督管理總局，隸屬于中華人民共和國國務院。　　中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法并監督實施，組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施，制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為。

以上就是小編對于國家食品藥品監督管理局（國家食品藥品監督管理局pp）問題和相關問題的解答了，國家食品藥品監督管理局（國家食品藥品監督管理局pp）的問題希望對你有用！

總結

以上是生活随笔為你收集整理的国家食品药品监督管理局（国家食品药品监督管理局pp）的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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