現在的研究不能達到。雖然人類基因組已經基本測序，但是對基因上的很多功能都未發現，很多疾病是否由于基因改變引起的也沒有確定。現在的醫療水平能夠對一些遺傳疾病進行診斷，大部分遺傳缺陷無法發現。

對于懷疑周圍神經病，需要了解家族發病情況，同時在臨床上要明確診斷。非常有必要進行該病的基因診斷，如果該病屬于常染色體顯性遺傳或X連鎖顯性遺傳，你生育患病后代的概率是1/2或男孩1/2幾率患病、女孩1/2機會患病。故需要首先明確屬于何種遺傳病，需要詳細提供家族史。孕中期針對你的疾病，是抽羊水進行基因診斷，同時做染色體核型分析。染色體檢測不能診斷基因。

對于這種有遺傳傾向的疾病最好做好產前診斷。染色體檢查理論上是能檢查出所有遺傳病人基因缺陷的，但是現在的技術也不能打包票，所以在做好監測的同時，生小孩后一定做好預防措施，定時檢查，這樣才能保險。

理論上是可以的，但是這個耗費的經歷財力相當大···還是先查查自己家族的遺傳病史什么的比較實在，目的性也強些。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的染色体检查能检查出所有遗传病人基因缺陷吗?的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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