是的，早在2008年英國倫敦帝國理工大學進行的一項遺傳研究就曾發現，那些褪黑激素受體MT2基因僅是普通變異的人，患Ⅱ型糖尿病的風險就會較常人略高。由英法兩國的研究人員對7632個人的MT2基因進行了篩查。通過與11854個樣本對比，研究人員最后確認了這4種基因變異與Ⅱ型糖尿病之間確有關聯，變異會使人患病幾率是無基因變異人群的6倍。因此，研究人員認為，MT2基因變異會破壞人體生物鐘與胰島素釋放之間的內在聯系，從而導致血糖水平異常。

確實與基因突變有關，以下幾點都和糖尿病的遺傳易感性有關。第一類是孟德爾遺傳。目前已知四種單基因變異可引起Ⅱ型糖尿病：一種是胰島素基因突變。由于密碼區的點突變，導致胰島素肽鏈上氨基酸密碼的改變，產生氨基酸排列順序異常的胰島素分子。一種是胰島素受體基因突變。目前已發現40余種點突變，臨床上可分為A型胰島素抵抗、妖精容貌綜合征等。一種是葡萄糖激酶基因突變。現已發現20余種點突變，與Ⅱ型糖尿病的亞型，即成年發病型青少年糖尿病有關。一種是腺苷脫氨酶基因突變。其基因多態性亦與成年發病型青少年糖尿病有關。　　第二類是非孟德爾遺傳。大多數Ⅱ型糖尿病是多基因突變導致。　　第三類是線粒體基因突變。早幾年，我國就已經在上海和廣州等大城市建立了線粒體基因突變糖尿病分子生物學診斷部門，可以用分子遺傳學方法在基因水平診斷Ⅱ型糖尿病亞型，并且已經在基層醫院開展診斷工作。

肯定是有關的。已知四種單基因變異可引起Ⅱ型糖尿病：一種是胰島素基因突變；一種是胰島素受體基因突變；一種是葡萄糖激酶基因突變；一種是腺苷脫氨酶基因突變。目前認為，大多數Ⅱ型糖尿病屬非孟德爾遺傳，為多基因遺傳疾病。其次是線粒體基因突變。這是目前國際上唯一能進行發病前正確預測的一類糖尿病。

總結

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