視網膜色素變性（retintis pigmentosa,RP），屬于視錐、視桿營養不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。

原發性視網膜色素變性，也稱為毯層視網膜變性視網膜變性，是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變，主要表現為慢性進行性視野缺失，夜盲，色素性視網膜病變和視網膜電圖異常，最終可導致視力下降。本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線粒體遺傳也有報道。

視網膜色素變性是一種先天性遺傳疾病，遺傳可以分為 顯性遺傳和隱形遺傳。顯性遺傳為代代相傳50%的遺傳率，只要是父母一方患病，子女有可能患病。隱形遺傳為各代相傳25%，上輩人患病女子有可能患病。此病是男性多于女性，而且多發生于青少年 ，如果沒有一次家族史，也不能排除沒有遺傳性，此病只要家族成員中發現一例 那就有可能一次后代。建議后期不定時去醫院檢查。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的有谁了解视网膜变性这个疾病吗？会遗传吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。