美人魚綜合癥美人魚綜合癥是一種罕見的先天性缺陷，兩條腿融合在一起，看起來像“美人魚”。估計在大約十萬個新生兒中會有一例。嬰兒通常因為并發腎臟和膀胱異常，會在出生后一兩天內死亡。目前，利用外科手術可以將融合的下肢，或融合的內臟分離。實驗證明骨形成蛋白-7可能在此疾病的發病中起作用。

獨眼畸形：這種天生的基因突變使得人們不能用兩只眼睛來觀察世界，這種畸形一般在250人中會有1人患有。臉部會模糊或者鼻子會失去作用，如果碰到這樣的情況，一般家長會在孩子出生之前就會選擇不要。這種人類基因突變都是遺傳因素或者是因為母親身體中攝入了毒素。 更多可以看http://zhidao.baidu.com/link%3 ... KmUHK

這些有很多啊，現在備受關注的罕見病里面就有很多是基因突變造成的。基因突變由于其突變性，而且發病人數較少，這在研究和臨床治療開發等操作上存在很大的難度，而對病人來往往是致命的，這些病其實想想就可怕，因為一旦發生，可能短期內都找不到對應的藥物，得不到有效的治療。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的扒一扒人类有哪些可怕的基因突变的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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