13號14號染色體羅氏易位只能做第三代試管嬰兒。雖然遺傳風險并不是100%，但萬一胎兒遺傳了就得不償失，第三代試管嬰兒可以檢測胚胎是否有平衡易位，從中挑選除健康的胚胎移植，以確保胎兒不會有遺傳的風險。如果胎兒13號染色體異常，可能會患上以下疾病：1、8p11骨髓增生綜合征，該病癥的特征在于白細胞數量增加淋巴瘤的發展，淋巴瘤是一種導致淋巴結腫瘤形成血液相關癌癥。2、Feingold綜合征，這類胎兒特征表現為手指和腳趾異常，特別是第二和第五手指的縮短，常見功能包括異常小的頭部尺寸和學習障礙。3、視網膜母細胞瘤，視網膜母細胞瘤是一種影響大多數兒童的眼睛后部的光敏組織癌癥。14號染色體異常會導致：1、多發性骨髓瘤，干擾細胞生長和分裂的適當控制，導致表征多發性骨髓瘤的漿細胞過度增殖。2、癌癥，14號染色體的易位和幾種類型的癌癥有關，破壞了控制細胞生長和分裂至關重要的基因。所以，為了孕育一個健康的寶寶，如果父母存在染色體異常問題，只有做第三代試管嬰兒才能規避以上的危害。

總結

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