vanAdel等研究了大鼠視神經橫斷性損傷后RGC的存活情況,發現視神經橫斷損傷后14、21天,存活的RGC分別占16%和7%。他們在視神經橫斷損傷即刻用LV-CNTF玻璃體腔注射,14、21天后,RGC分別占正常情況下的70%、32%。注射14天后,RGC細胞數是單純注射人重組CNTF的2倍多。可見,如同Ad,LV介導的CNTF具有增強和延長軸突損傷RGC的存活作用。而且,Ad和LV能介導CNTF在RGC細胞中快速表達,適合于急性視神經損傷性疾病轉基因治療的進一步研究。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的以LV为载体的CNTF转基因治疗研究的现状如何？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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