牛津新冠疫苗在美国恢复试验 曾因受试者不良反应被紧急叫停
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牛津新冠疫苗在美国恢复试验 曾因受试者不良反应被紧急叫停
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當地時間9月9日,,原因是參與試驗的一名志愿者出現了不良反應。
此后,被暫停的臨床試驗先后在英國、巴西、南非、日本重新開始,但在美國,阿斯利康新冠疫苗的試驗一直未被批準恢復。
10月21日,巴西國家衛生監督局稱,一名參加牛津疫苗臨床試驗的28歲巴西志愿者死亡,但依然允許試驗繼續進行,據了解這名死亡的志愿者并沒有注射疫苗。
據國內媒體報道,當地時間10月23日,牛津大學疫苗研發團隊與英國藥企阿斯利康合作研發的新冠疫苗已在美國恢復臨床試驗。
10月23日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了在美國重新開始“ChAdOx1 nCov-2019”牛津疫苗的臨床試驗。
FDA宣布在美國進行該疫苗試驗是安全的之后,其合作伙伴阿斯利康公司將開始在美國的3萬名志愿者身上進行疫苗試驗,使得該團隊在全球范圍內進行的大規模三期臨床試驗人數達到5萬人。
至此,該疫苗在全球的臨床試驗均已恢復。
總結
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