xyy綜合征是非常少見的，智力缺陷不嚴重，一般是智力正常或是稍低，不會過分低下。人的體細胞中有46條染色體，這46條染色體中的一半來自父親，一半來自母親，因此也可以說人的體細胞有23對染色體。每一對染色體的結構相似，攜帶很多等位基因。除了xyy綜合征，還有以下兩種性染色體異常的疾病：1、克氏綜合征(XXY)：又稱克萊恩費爾特綜合征，XXY綜合征，克林菲脫癥，是一種性染色體異常引起的遺傳疾病，其個體有至少2條XX性染色體，至少1條Y性染色體，典型情況下為XXY。額外的X染色體，可能來自卵子或精子。發病率為0.1%。因出生時具備男性外生殖器，幼年時普遍被認定為男性;青春期后會逐漸具備女性性征。此病患者的癥狀表現常有乳房有輕微發育、睪丸發育不全或原發小睪丸癥等，并且大部分無法生育；2、特納氏綜合癥(XO)：也稱為性腺發育不良或先天卵巢發育不良，是一種先天性的染色體異常疾病，是由性染色體全部或部分缺失引起的，在女孩中該疾病的患病率是1/2500。臨床病征包括身材矮小(身高約140厘米，但可達常人水平)、手腳淋巴水腫、寬胸闊乳、低發際、蹼頸。 患病女孩通常出現性腺功能不全，從而導致閉經和不孕。也經常出現其他健康問題，包括先天性心臟病、甲狀腺功能低下癥、糖尿病、視力問題、聽力問題和許多其他自身免疫性疾病。此外，還觀察到有患者存在視覺空間、數學和記憶方面困難等認知缺陷。只有一顆腎臟，排尿系統異常等。

其實有的寶寶性染色體為47xyy生下來有可能正常，也有可能不正常，他們的智力缺陷并不明顯，主要是表現在性格上面，缺乏自制力，情緒控制不良，易沖動等。如果自身難以懷孕是可以考慮留下這個寶寶的，但是如果有更好的選擇還是建議生一個沒有染色體異常的寶寶。為避免經常流產要注意以下事項：1、在懷孕后應該定期到醫院內抽血檢查hcg和孕酮的情況，只有動態監測這兩類物質的數值才能明確胎兒的情況，如果hcg和孕酮沒有得到成倍上升時，就證明胎兒有可能出現危險，這時應該及時進行保胎。在醫院內嚴格臥床，并且注意身心愉快，保證充足的休息時間，不能太晚睡，也不能過早起床，并且禁止同房；2、不同時期的流產會有不同的癥狀，孕婦需要學會自我識別，如果在懷孕早期流產的話，會出現陰道流血，在流血后，胚胎會與宮腔分離，從而出現大量的血塊，而這些血塊會刺激子宮的收縮從而出現陣發的下腹部疼痛，并且陰道流血通常會在肚子痛之前出現；3、如果是在孕晚期流產的話，這時胎盤已經形成，胎盤會隨著胎兒的分娩之后逐漸排出，一般來說陰道流血的量不多，所以通常會先出現腹痛。無論是早期流產還是晚期流產，在流產之后應該仔細注意宮頸口有無擴張、子宮的大小和傷口的大小等，根據懷孕的時間以及流產的過程決定不同的治療方法。

XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱“超雄綜合癥”(super-man syndrome)。此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯(約低10~15)，9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同，另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹。以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。有醫學專家建議XYY三體不能算是一種疾病。XYY 的病因是由于父親精子形成時發生問題。問題發生在減數分裂偶線期II時，便會使精子細胞有兩條Y染色體。若該顆精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體。上述資料只能做參考，選擇讓他出生還是引產都需要慎重考慮，尤其是多次流產的女性，再次引產可能會對身體造成嚴重損傷。

總結

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