染色體易位是指染色體片段位置的改變。易位發生可以發生在同一條染色體內（人類常發生在10、14號染色體上），稱為移位或染色體內易位，而發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位，染色體間易位較為常見。相互易位發生時，所在的兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體，這是一種比較常見的結構畸變，在各號染色體間都可發生，新生兒的發生頻率約1－2/1000。相互易位僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減時稱為平衡易位。它通常沒有明顯的遺傳效應。然而平衡易位的攜帶者與正常人婚后生育的子女中，卻有可能得到一條衍生異常染色體，導致某一易位節段的增多（部分三體性）或減少（部分單體性），并產生相應的效應。羅氏易位是相互易位的一種特殊情況，通常又稱為著絲粒融合。在減數分裂時，由于由兩條短臂構成的小染色體丟失，故在聯會時只有三條染色體參與，形成三價體。同源著絲粒均走向一級，亦即易位染色體與某一條正常染色體同走向一極，結果均形成二體（重復）或缺體的配子。這種配子在受精后形成三體性或單體性的合子。由于缺體的配子通常是致死的，因而實際上可能參與受精的配子只有三種：正常的、帶有平衡易位的和導致三體性的配子。羅氏易位的攜帶者盡管只有45條染色體，但除偶有男性不育外，沒有表型異常。這是因為易位染色體幾乎包括了兩條長臂的全部，沒有基因的大量丟失，而丟失了兩條短臂幾乎全是結構異染色質。

樓上說的易位不完全正確，應該說只要是染色體片段位置的改變就算是易位了。樓上說的是相互易位。染色體易位目前是無法醫治的，只可以預防。比如做好產前胎兒染色體檢查，避免染色體異常的患兒出生。

兩條不同源的染色體各發生斷裂后，互相變位重接而形成兩條結構上重排的染色體稱相互易位。染色體易位中很少有能治好的，比如格列衛可以針對9和22號的異位，是可以的。但是大部分的還是不可以治療的。染色體易位的患者，生孩子流產，畸形的概率比較大。最好做產前胎兒染色體檢查。

總結

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