不一定會遺傳。侏儒癥指的是短小的身材和骨骼不成比例的生長的患者。一種侏儒癥是因為在幼年長身體時期由于腦垂體分泌的生長激素不足而使得骨骼發育遲滯，個子矮，四肢長骨過短，腳趾短而寬，腰椎過度前突。在早期發現時可以通過注射生長激素治療，但是骨齡增長到一定時期就不能治療了。垂體侏儒癥的發病原因分為兩種，原發性和繼發性。如果是因為垂體先天性發育不全或遺傳疾病所致，呈家族性，所以有遺傳性。先天性侏儒癥又可以分為軟骨發育不全和軟骨發育低下，都是常染色體顯性遺傳， 軟骨發育不全的侏儒癥患者的FGFR3的G380R基因發生了突變，軟骨發育低下的侏儒癥患者的FGFR3的N540K發生了突變。對這些基因的檢測可以為疾病篩查和產前診斷提供直接的證據。因為這種突變是顯性的，無論父母雙方沒有侏儒癥，只是子代出現個別例子，那么正常子代的子代中基本出現侏儒癥的概率與發生侏儒癥基因突變的概率相同。而侏儒癥患者的子代中遺傳侏儒癥的概率在50%以上。而垂體侏儒繼發性者多因為下丘腦-垂體疾病引起，如腫瘤（顱咽管瘤、垂體黃色瘤）、感染（腦炎 、腦膜炎 、 結核病 ）、顱腦外傷、手術或放療等因素，所以不存在遺傳的問題。還有一些侏儒癥是因為兒童時期的慢性病導致的體質弱和營養不良導致的， 及時去除病因加強營養后，還是可以治愈的，也不會遺傳。

總結

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