我兒是自閉癥患者，目前雖然沒有再生的計劃，但是將來可能會再生，請問華大可以提供基因篩查的技術支持嗎？謝謝！

國家食品藥品監督管理總局（CFDA）6月30日批準華大基因兩款二代基因測序儀及檢測試劑盒應用于“無創產前基因檢測”，即為孕產婦檢測唐氏綜合征等遺傳疾病風險，以避免新生兒出生缺陷。基于此，華大基因計劃開展一系列針對罕見病的“科技公益”項目，包括面向粘多糖病患者的“子琪計劃”，面向地中海貧血的“春叔計劃”和面向魚鱗病的“曉明計劃”等。以達到全人類能夠通過基因檢測技術‘遠離幾種病，延長幾年命’的愿望。

華大基因啟動的這項“千萬家庭遠離遺傳出生缺陷”項目，個人認為主要有兩點：一是華大基因一貫堅持的造福社會的企業計劃，這正如華大基因開展的其他項目所做的一樣；二是通過該計劃也可以收集更多數據，以用于補充數據庫和進行相關科學研究，如對這些遺傳病的治療方法的開發。

原因很簡單，這個是華大的一個公益項目，當然華大以后也是要靠這個來賺錢的。

對科學研究來說，最大的失敗不在于實驗不順利，而是有了成果卻無法用之于百姓。基因科技發展到今天，防大于治的意義應該得到更大范圍的體現。我和團隊現在每天都在義務做遺傳咨詢，每年超過30萬家庭都在被各類遺傳缺陷所困擾，那么多孩子無法享受童年的快樂，這是我們發起這個項目的初衷。并希望不斷的通過華大的努力，引起更多社會的關注，在遺傳病群體中讓愛滿溢。安得吾輩齊心力，大庇天下寶寶俱健康，科技公益滿人間！

拋卻華大的商業目的，我們看一下幾組數字：中國面臨的出生缺陷問題：我國每年新增出生缺陷數約90萬例，其中出生時臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例，部分出生缺陷發生率呈上升態勢。華大基因的技術優勢華大基因已積累30萬例無創產前基因檢測案例，無創基因檢測技術可進行6種單基因疾病（地中海貧血、先天性耳聾、楓糖尿病、腎上腺皮質增生、魚鱗病、假肥大性肌營養不良DMD）的無創產前基因檢測，華大基因現在已經可以通過單基因遺傳病檢測技術，檢測十大系統中的336種基因遺傳病，包括650種疾病亞型，1000多個基因，貫穿生命孕育、出生、成長、衰老等全過程。所以，隨著基因科技的發展和臨床應用，基因技術已經被證實可以用于遺傳疾病的檢測，對預防出生缺陷有重要意義。一方面，可以減少病患對本人及家庭帶來的危害，另一方面，提高社會民眾的身體素質，降低社會負擔。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的华大基因为什么要启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”这样一个计划？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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