大家好！今天讓小編來大家介紹下關于普洛藥業：全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司通過美國FDA現場審計的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

財聯社9月12日電，普洛藥業公告，全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美國食品藥品監督管理局(“美國FDA”)的cGMP(即現行藥品生產質量管理規范)現場檢查。近日，公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR)，此次檢查以NAI(No Action Indicated無需采取整改)零缺陷通過。

來源：財聯社

以上就是小編對于普洛藥業：全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司通過美國FDA現場審計問題和相關問題的解答了，普洛藥業：全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司通過美國FDA現場審計的問題希望對你有用！

總結

以上是生活随笔為你收集整理的普洛药业：全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场审计的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。