苯二氮卓类药对于遗传多态性的影响?
生活随笔
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苯二氮卓类药对于遗传多态性的影响?
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許多苯二氮卓類藥被肝臟細胞色素P450酶代謝生成多極性的代謝產(chǎn)物,由膽汁或尿中排泄。地西洋在細胞色素P450酶等位基因多態(tài)性純合子個體的半衰期是正常等位基因純合子(G)個體的4倍,可能是因為前者顯著降低了代謝活性。等位基因雜合子個體體內(nèi)地西浮的半衰期介于兩者之間。這些基因的變異在臨床上表現(xiàn)為注人地西浮后,病人長時間處于鎮(zhèn)靜及無意識狀態(tài)。與地西浮相比,咪達哇侖的臨床反應(yīng)與遺傳因素的關(guān)系一般。雖然和瑪基因多態(tài)性研究表明,咪哇達侖的清除率減少與之有關(guān),但是這些多態(tài)性的臨床意義不大。
總結(jié)
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