基因修复技术可以让人类永生?
生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
基因修复技术可以让人类永生?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
有個成語叫做:癡人說夢。基因修復這種技術用在單細胞甚至胚胎水平還是有可能的,樓上說的這種整體的基因替代也不可能是一勞永逸的。人體衰老過程涉及基因眾多,到底多到什么水平尚無定論,但可以肯定非單基因修復可及。衰老本是正常過程,修復某一種基因的同時可能影響另外基因的表達。如果人們能做到通過基因技術使衰老過程延緩幾年甚至十幾年就已經遙不可及了。
那還是無比遙遠的事情啊,估計我們這幾代人是享受不了了,而且還不知道能不能事項。之前學習課程的時候,好像人的自然死亡是由基因程序性控制的,也不知這種機制能否調控,如果可以調控,確實可以通過調控來延長壽命。
只是說有希望,真正應用還存在著很大的風險。基因修復技術:錯配修復、光修復、切除修復、單鏈斷裂的重接、堿基的直接插入、烷基的轉移、重組修復誘導修復、Ada蛋白等方法。但是在醫學上,最典型的基因治療就是利用人工改造過的逆轉錄病毒載體往患者患病細胞的基因組中插入一個有功能的基因,代償缺陷基因的功能,即所謂的基因替換療法。雖然已經利用這種添加外源基因的方法治療過某些遺傳性疾病,舉個例子:有一種病叫做嚴重的聯合免疫缺陷病((severe combined immunodeficiency disease,SCID)),其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發網狀組織發育不全的SCID系由原始造血干細胞缺陷引起;Swiss型無丙球蛋白血癥是淋巴干細胞缺陷引起;部分SCID則由T細胞分化不良與B細胞成熟障礙所致。用基因替換療法取得過非常好的治療效果,但是副作用也同樣非常明顯。因此有人提出了基因修復方案,Genovese等人將為我們帶來基因修復技術的最新發展概況。隨著細胞重編程技術的不斷進步,對這些源自患者自身的細胞進行基因修復可能會成為一種比較成功的臨床治療手段。科學家通過實驗,通過基因修復技術,可以治愈小白鼠白內障遺傳疾病。放到人的身上,只要條件符合,也一樣奏效。近日,更有科學家提出,這種技術可以令人類得到永生。總的來說,短時一種新興技術,但是應用還有一段很長的路好走。
可笑···工程量如此之大,推廣的進度緩慢也就算了,就算哪一天代價小到大眾可以接受,基因修復不管怎樣都會有失誤的,還有一點,大腦修復的問題怎么解決?
那還是無比遙遠的事情啊,估計我們這幾代人是享受不了了,而且還不知道能不能事項。之前學習課程的時候,好像人的自然死亡是由基因程序性控制的,也不知這種機制能否調控,如果可以調控,確實可以通過調控來延長壽命。
只是說有希望,真正應用還存在著很大的風險。基因修復技術:錯配修復、光修復、切除修復、單鏈斷裂的重接、堿基的直接插入、烷基的轉移、重組修復誘導修復、Ada蛋白等方法。但是在醫學上,最典型的基因治療就是利用人工改造過的逆轉錄病毒載體往患者患病細胞的基因組中插入一個有功能的基因,代償缺陷基因的功能,即所謂的基因替換療法。雖然已經利用這種添加外源基因的方法治療過某些遺傳性疾病,舉個例子:有一種病叫做嚴重的聯合免疫缺陷病((severe combined immunodeficiency disease,SCID)),其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發網狀組織發育不全的SCID系由原始造血干細胞缺陷引起;Swiss型無丙球蛋白血癥是淋巴干細胞缺陷引起;部分SCID則由T細胞分化不良與B細胞成熟障礙所致。用基因替換療法取得過非常好的治療效果,但是副作用也同樣非常明顯。因此有人提出了基因修復方案,Genovese等人將為我們帶來基因修復技術的最新發展概況。隨著細胞重編程技術的不斷進步,對這些源自患者自身的細胞進行基因修復可能會成為一種比較成功的臨床治療手段。科學家通過實驗,通過基因修復技術,可以治愈小白鼠白內障遺傳疾病。放到人的身上,只要條件符合,也一樣奏效。近日,更有科學家提出,這種技術可以令人類得到永生。總的來說,短時一種新興技術,但是應用還有一段很長的路好走。
可笑···工程量如此之大,推廣的進度緩慢也就算了,就算哪一天代價小到大眾可以接受,基因修復不管怎樣都會有失誤的,還有一點,大腦修復的問題怎么解決?
總結
以上是生活随笔為你收集整理的基因修复技术可以让人类永生?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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