与膀胱癌相关的基因有哪些?治疗方法有什么新进展?
生活随笔
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与膀胱癌相关的基因有哪些?治疗方法有什么新进展?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
膀胱癌在中國為最常見的泌尿系統腫瘤。膀胱癌的發生發展是一個多步驟的過程,異常基因型的長期積累導致惡性表型的出現。與膀胱癌相關的基因主要有癌基因(如H-ras、FGFR3、erbB2、CCND1、mdm2等)、抑癌基因(如INK4A/ARF、Rb、TP53、PTEN、TSC1、PTCH、DBCCR1等)及DNA錯配修復基因等。治療方法:膀胱尿路上皮癌分為非肌層浸潤性尿路上皮癌和肌層浸潤性尿路上皮癌。非肌層浸潤性尿路上皮癌患者多采用經尿道膀胱腫瘤電切術,術后用膀胱灌注治療預防復發。肌層浸潤性尿路上皮癌和膀胱鱗癌、腺癌患者多采用全膀胱切除術治療,有些患者可以采用膀胱部分切除術治療。肌層浸潤性尿路上皮癌患者也可先進行新輔助化療+手術治療的方法。轉移性膀胱癌以化療為主,常用的化療方案有M-VAP(甲氨蝶呤+長春花堿+阿霉素+順鉑)和GC(吉西他濱+順鉑)及MVP(甲氨蝶呤+長春花堿+順鉑)方案,化療的有效率為40%~65%。
有一個國內取得的研究成果的報道:由深圳華大基因研究院、深圳市第二人民醫院等單位組成的科研團隊,通過對99個膀胱癌患者樣本進行全基因組及全外顯子測序研究,發現了與姐妹染色單體結合及分離(SCCS)相關的基因突變,包括STAG2、ESPL1基因的高頻突變以及FGFR3-TACC3基因融合。該研究可為膀胱癌診斷、治療提供了新思路。膀胱癌發病率居泌尿系統惡性腫瘤的首位。膀胱移行細胞癌(TCC)是膀胱癌中最常見的組織學類型,男性發病率約為女性的3~4倍,多發生于40-70歲之間。目前,中國男性膀胱癌的年發病率已達十萬分之八,并呈逐年上升的趨勢。對于這一重要癌癥,目前卻沒有充足的基因組學數據供科研人員開發新的治療方法以攻克膀胱癌。研究人員對99個膀胱癌患者的組織樣本進行了全基因組測序和全外顯子測序,共發現13個重要的新突變基因和24個已知突變基因如TP53,HRAS, FGFR3,PIK3CA以及KRAS等。在所發現的新突變基因中,位于X染色體上的STAG2基因顯得尤為特別,該基因與SCCS過程息息相關。此外,與SCCS相關的ESPL1基因也發生了高頻突變。研究人員還通過轉錄組測序對42對組織樣品進行了研究,結果發現有32個潛在的基因重排可能會導致基因融合,并證實FGFR3和TACC3基因發生了融合。此外,研究結果顯示染色體的非整倍體性及不穩定性與膀胱癌發生有關,并使膀胱癌成為首個擁有SCCS相關基因突變的癌癥。此外,本研究為膀胱移行細胞瘤提供了更全面綜合的基因組突變信息,并證明基因突變可影響SCCS過程,同時為膀胱癌的診斷治療提供了一種新的可能性。
補充樓上的觀點。治療方法還有:應用脂質體Lipofectine將Fas質粒pCMV-Fas轉染膀胱癌細胞系EJ后,利用Northernblot、原位雜交、流式細胞術檢測膀胱癌細胞的FasmRNA和分子表達。結果顯示,脂質體介導的Fas基因轉染可明顯增強膀胱癌細胞EJ的Fas表達,同時還可增強膀胱腫瘤細胞對Fas系統介導凋亡的敏感性。順鉑對轉染后的EJ細胞抑制細胞增殖和誘導凋亡的能力明顯增強,提示Fas所介導的細胞凋亡參與順鉑的抗腫瘤作用 。順鉑和Fas基因轉染聯合應用可以產生協同作用,因此應用基因轉染的方法增強膀胱癌細胞表面Fas分子表達以后,可以應用較低濃度的順鉑即可減少大劑量化療藥物的應用所帶來的毒副作用。該方法能明顯降低患者術后復發率,提高患者生存率,為膀胱癌患者的基因治療提出了一種新方法。
最近英國是開發出了一種針對膀胱癌晚期的最新治療手段,這種方法是利用一種癌癥相關抗體的阻斷劑入藥,用來阻斷一種幫助癌細胞逃避免疫檢測以及在體內旺盛生長的蛋白(PD-L1),這種方法的發現對于膀胱癌來說,是近30年來的首次突破,對很多膀胱癌晚期患者來說,是個很大的福音。目前這種藥物已經進入一期臨床試驗,實驗結果良好,該藥物對膀胱癌一般患者都會有效,且對特異靶蛋白突變型的膀胱癌會有更顯著的效果。如果后期實驗結果良好,這種藥物有望替代傳統的化療方法,幫助晚期患者延長生命,降低痛苦。膀胱癌本身是一種不易檢測發現的常見癌癥,大約有10%的患者在確診時已經進入晚期,也就是說基本癌癥已擴散全身,該病確診后的平均生存時間僅為12-18個月,這時候通常只能采用化療方法進行治療,但化療方法副作用大,也會使病人極其痛苦,很多人會選擇放棄治療。在一期實驗中,選擇了幾十位對其他方法治療已無效的患者,其中有部分為此藥物靶蛋白變異型患者,采用此藥物進行治療6周后,有43%的此類患者腫瘤明顯縮小,之后12周,情況有好轉的患者增加到了52%,甚至有2名患者已不再發現有癌癥跡象。此外,非此藥物靶蛋白特異變異型患者也有部分(11%)對治療表現出了積極響應,有好轉跡象。此外,德國方面也開發了一種替代切除器官的治療方法,稱為“放射免疫法", 主要是治療膀胱原位癌,方法是向患者膀胱內注射用放射性同位素標記的抗體,當抗體與癌細胞中抗原結合后,該放射性同位素便會發出射線破壞癌細胞組織,但對周圍正常組織卻沒有傷害,該方法也已在幾名患者上試用,已有患者腫瘤消失,且無副作用。
有一個國內取得的研究成果的報道:由深圳華大基因研究院、深圳市第二人民醫院等單位組成的科研團隊,通過對99個膀胱癌患者樣本進行全基因組及全外顯子測序研究,發現了與姐妹染色單體結合及分離(SCCS)相關的基因突變,包括STAG2、ESPL1基因的高頻突變以及FGFR3-TACC3基因融合。該研究可為膀胱癌診斷、治療提供了新思路。膀胱癌發病率居泌尿系統惡性腫瘤的首位。膀胱移行細胞癌(TCC)是膀胱癌中最常見的組織學類型,男性發病率約為女性的3~4倍,多發生于40-70歲之間。目前,中國男性膀胱癌的年發病率已達十萬分之八,并呈逐年上升的趨勢。對于這一重要癌癥,目前卻沒有充足的基因組學數據供科研人員開發新的治療方法以攻克膀胱癌。研究人員對99個膀胱癌患者的組織樣本進行了全基因組測序和全外顯子測序,共發現13個重要的新突變基因和24個已知突變基因如TP53,HRAS, FGFR3,PIK3CA以及KRAS等。在所發現的新突變基因中,位于X染色體上的STAG2基因顯得尤為特別,該基因與SCCS過程息息相關。此外,與SCCS相關的ESPL1基因也發生了高頻突變。研究人員還通過轉錄組測序對42對組織樣品進行了研究,結果發現有32個潛在的基因重排可能會導致基因融合,并證實FGFR3和TACC3基因發生了融合。此外,研究結果顯示染色體的非整倍體性及不穩定性與膀胱癌發生有關,并使膀胱癌成為首個擁有SCCS相關基因突變的癌癥。此外,本研究為膀胱移行細胞瘤提供了更全面綜合的基因組突變信息,并證明基因突變可影響SCCS過程,同時為膀胱癌的診斷治療提供了一種新的可能性。
補充樓上的觀點。治療方法還有:應用脂質體Lipofectine將Fas質粒pCMV-Fas轉染膀胱癌細胞系EJ后,利用Northernblot、原位雜交、流式細胞術檢測膀胱癌細胞的FasmRNA和分子表達。結果顯示,脂質體介導的Fas基因轉染可明顯增強膀胱癌細胞EJ的Fas表達,同時還可增強膀胱腫瘤細胞對Fas系統介導凋亡的敏感性。順鉑對轉染后的EJ細胞抑制細胞增殖和誘導凋亡的能力明顯增強,提示Fas所介導的細胞凋亡參與順鉑的抗腫瘤作用 。順鉑和Fas基因轉染聯合應用可以產生協同作用,因此應用基因轉染的方法增強膀胱癌細胞表面Fas分子表達以后,可以應用較低濃度的順鉑即可減少大劑量化療藥物的應用所帶來的毒副作用。該方法能明顯降低患者術后復發率,提高患者生存率,為膀胱癌患者的基因治療提出了一種新方法。
最近英國是開發出了一種針對膀胱癌晚期的最新治療手段,這種方法是利用一種癌癥相關抗體的阻斷劑入藥,用來阻斷一種幫助癌細胞逃避免疫檢測以及在體內旺盛生長的蛋白(PD-L1),這種方法的發現對于膀胱癌來說,是近30年來的首次突破,對很多膀胱癌晚期患者來說,是個很大的福音。目前這種藥物已經進入一期臨床試驗,實驗結果良好,該藥物對膀胱癌一般患者都會有效,且對特異靶蛋白突變型的膀胱癌會有更顯著的效果。如果后期實驗結果良好,這種藥物有望替代傳統的化療方法,幫助晚期患者延長生命,降低痛苦。膀胱癌本身是一種不易檢測發現的常見癌癥,大約有10%的患者在確診時已經進入晚期,也就是說基本癌癥已擴散全身,該病確診后的平均生存時間僅為12-18個月,這時候通常只能采用化療方法進行治療,但化療方法副作用大,也會使病人極其痛苦,很多人會選擇放棄治療。在一期實驗中,選擇了幾十位對其他方法治療已無效的患者,其中有部分為此藥物靶蛋白變異型患者,采用此藥物進行治療6周后,有43%的此類患者腫瘤明顯縮小,之后12周,情況有好轉的患者增加到了52%,甚至有2名患者已不再發現有癌癥跡象。此外,非此藥物靶蛋白特異變異型患者也有部分(11%)對治療表現出了積極響應,有好轉跡象。此外,德國方面也開發了一種替代切除器官的治療方法,稱為“放射免疫法", 主要是治療膀胱原位癌,方法是向患者膀胱內注射用放射性同位素標記的抗體,當抗體與癌細胞中抗原結合后,該放射性同位素便會發出射線破壞癌細胞組織,但對周圍正常組織卻沒有傷害,該方法也已在幾名患者上試用,已有患者腫瘤消失,且無副作用。
總結
以上是生活随笔為你收集整理的与膀胱癌相关的基因有哪些?治疗方法有什么新进展?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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