陳同辛團隊在1999年~2013年的14年中，從性別組成、發病年齡、臨床表現、造血干細胞移植及預后等方面，分析了20例X-連鎖高IgM綜合征患兒的臨床特征，以及基因突變特點等癥狀；發現了12種國際上從未報道過的新型突變基因，豐富了世界高IgM綜合征基因庫。 　　目前國際醫學界關于中國兒童X-連鎖高IgM綜合征的相關研究報道甚少。由于該病屬于罕見疾病，陳同辛臨床研究的20例報道在國際上屬于大樣本研究，引起了國際同行的高度關注。該研究對于了解中國X-連鎖高IgM綜合征患兒的臨床特征及基因突變特點，以及針對其早期干預、早期治療有著重要的參考意義。返回健康報首頁>>

上海交通大學醫學院附屬兒童醫學中心免疫科主任陳同辛課題組近期首次闡明了我國x-連鎖高igm綜合征的臨床特征并發現了12種新型突變基因，這也是國際上首次關于中國兒童x-連鎖高igm綜合征單中心大樣本的臨床研究報告，由此更加豐富了高igm綜合征基因庫。

總結

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