新生儿糖尿病是复杂疾病吗?与什么基因有关?
生活随笔
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新生儿糖尿病是复杂疾病吗?与什么基因有关?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
同意樓上看法,新生兒糖尿病并不是什么新的糖料病啊,只是把出生后6個月內發(fā)生的糖尿病稱為新生兒糖尿病,也是以1型糖尿病為主。另外一種類型的新生兒暫時性糖尿病非常少見。這與家族遺傳、出生時的體重、孕婦妊娠期間的血糖情況等諸多因素有著密切關聯(lián)。
不屬于復雜疾病,屬于單基因遺傳病。新生兒糖尿病的病因不是特別明確,但目前發(fā)現(xiàn)有近一半都屬于單基因遺傳病,而不屬于復雜疾病,與這種病相關的致病基因已經發(fā)現(xiàn)有21種之多。這里首先說下單基因遺傳病和復雜疾病的概念,一般而言,某種疾病如果是由于單個基因突變就可以導致發(fā)生的,就稱為單基因遺傳病,與此相對的復雜疾病則屬于由多種基因突變導致發(fā)生的疾病,這里需要明確一下,即使某種疾病的致病基因有超過2種以上,也可能是單基因遺傳病,原因在于它的個例分型是由某一種基因突變導致。有些疾病本身病因不明,分型也特別多,比如自閉癥,現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的自閉癥相關基因已經有很多,但它仍屬于單基因遺傳病,因為對于患者來說,一個基因的突變已經導致了病癥的發(fā)生,且具有遺傳性。新生兒糖尿病也屬于此類疾病,現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的與它有關的致病基因已經有20多種,但是其中50-60%的新生兒糖尿病都是由一種KCN11或者ABCC8基因突變導致的。這類疾病之所以復雜,是因為他的命名是依據(jù)癥狀來定的,凡是在出生6個月以內發(fā)病的糖尿病一律被統(tǒng)稱為新生兒糖尿病。對這種疾病,利用現(xiàn)有基因對臨床的患者篩查后,發(fā)現(xiàn)有30-40%的患者篩查不到致病基因,因此存在未知新致病基因的可能性非常大。如果能確認這類病的致病基因,對于后期這種病的治療和對廣義的糖尿病研究都是十分有幫助的。
不屬于復雜疾病,屬于單基因遺傳病。新生兒糖尿病的病因不是特別明確,但目前發(fā)現(xiàn)有近一半都屬于單基因遺傳病,而不屬于復雜疾病,與這種病相關的致病基因已經發(fā)現(xiàn)有21種之多。這里首先說下單基因遺傳病和復雜疾病的概念,一般而言,某種疾病如果是由于單個基因突變就可以導致發(fā)生的,就稱為單基因遺傳病,與此相對的復雜疾病則屬于由多種基因突變導致發(fā)生的疾病,這里需要明確一下,即使某種疾病的致病基因有超過2種以上,也可能是單基因遺傳病,原因在于它的個例分型是由某一種基因突變導致。有些疾病本身病因不明,分型也特別多,比如自閉癥,現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的自閉癥相關基因已經有很多,但它仍屬于單基因遺傳病,因為對于患者來說,一個基因的突變已經導致了病癥的發(fā)生,且具有遺傳性。新生兒糖尿病也屬于此類疾病,現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的與它有關的致病基因已經有20多種,但是其中50-60%的新生兒糖尿病都是由一種KCN11或者ABCC8基因突變導致的。這類疾病之所以復雜,是因為他的命名是依據(jù)癥狀來定的,凡是在出生6個月以內發(fā)病的糖尿病一律被統(tǒng)稱為新生兒糖尿病。對這種疾病,利用現(xiàn)有基因對臨床的患者篩查后,發(fā)現(xiàn)有30-40%的患者篩查不到致病基因,因此存在未知新致病基因的可能性非常大。如果能確認這類病的致病基因,對于后期這種病的治療和對廣義的糖尿病研究都是十分有幫助的。
總結
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